職位描述
安全管理注冊安全工程師醫(yī)藥制造化工
崗位職責：
1、熟悉安全、消防、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生相關法律法規(guī)及規(guī)范。
2、對不符合規(guī)范的現場作業(yè)進行處罰并及時責令整改。
3、負責公司所有與安全相關的文檔資料整理，相關臺賬更新工作，組織安全檢查、安全教育、安全活動和特種作業(yè)人員的報名考核工作。
4、組織隱患排查工作，制定隱患整改方案，監(jiān)督隱患整改工作。
5、參與建設項目三同時手續(xù)辦理及相關報告審核工作。
6、參與職業(yè)衛(wèi)生相關管理工作，職業(yè)危害因素檢測及人員體檢工作。
7、參與消防設施日常管理及維護工作，會使用消防設施。
任職要求：
1、大專及以上學歷，持有注安師證書，且安全管理工作至少2年以上管理經驗，醫(yī)藥相關行業(yè)優(yōu)先，優(yōu)秀應屆生也可培養(yǎng)。
2、熟悉國家各項安全、消防、環(huán)保法律法規(guī)及規(guī)范；掌握安全理論知識和技能。
3、能夠了解安全工作流程、安全操作規(guī)范和安全管理的程序，
能夠及時發(fā)現安全隱患并給予糾正。
4、有高度的責任心，具有良好的職業(yè)道德，能獨立發(fā)現和解決現場出現的問題。
職位福利：五險一金、全勤獎、餐補、帶薪年假、定期體檢、員工團建
工作地點
北京昌平區(qū)生命科學園33號正旦國際B座2層
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軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國內唯一一家全面通過CNAS認證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產基地?？偨洜I面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產品開發(fā)、生產、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設有分部。公司現已發(fā)展為擁有300人以上的團隊，組織架構合理，模塊化高效運營，人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學家服務全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術團隊組建于2008年，累計完成了包括藥代動力學、毒代動力學、免疫原性、藥效學等在內的項目300余項，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯物及小分子化藥等領域，覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項目經驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查，并與國內外客戶建立了良好的長期合作關系。
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