職位描述
化學藥原料藥QA質量體系管理GMP認證
崗位內容：
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 管理藥品生產現場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執(zhí)行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 五年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 管理藥品生產現場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執(zhí)行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 五年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
工作地點
馬村區(qū)焦作麗珠合成制藥有限公司
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焦作 - 馬村區(qū)
焦作麗珠合成制藥有限公司
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職位發(fā)布者
楊女士/招聘
昨日活躍立即溝通
焦作麗珠合成制藥有限公司焦作麗珠合成制藥有限公司系A+H股上市公司麗珠集團（股票代碼：000513+ HK.01513）全資子公司，位于焦作市建設東路馬村區(qū)政務服務中心東300米，占地120畝80000平方米，是集團唯一的1類創(chuàng)新藥原料藥生產基地，是承接集團創(chuàng)新藥生產基地。新廠區(qū)一期于2024年3月建設完成進入設備安裝調試階段，投產后主產艾普拉唑、艾普拉唑鈉、枸櫞酸鉍鉀（濕品）、枸櫞酸鉍鉀（干品）、馬來酸氟伏沙明。一期投產后預計年銷售收入5億元人民幣，利稅1.8億元，帶動就業(yè)200余人?，F因新廠區(qū)需要，計劃招聘、儲備相關人員。正式錄用職工將依法提供五險一金（養(yǎng)老、失業(yè)、工傷、醫(yī)療、生育、住房公積金）、年度體檢、職工餐廳等福利政策。具體招聘信息詳見發(fā)布信息。
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