職位描述
生物藥
1. AOC遞送平臺競爭格局調研：主導AOC遞送平臺競爭公司的驗證數(shù)據(jù)的調研評估，設計平臺驗證的體內(nèi)外實驗，建立平臺遞送效率的分析方法，評估實驗的可行性和風險，確保驗證實驗按時按量的推進和實驗結果的總結分析和匯報，并根據(jù)實驗結果確定靶向肝外小核酸遞送受體的抗體形式，小核酸和linker類型和偶聯(lián)方式。
2. AOC適應癥及靶點調研：主導AOC適應癥及靶點的調研評估，協(xié)調IP和臨床等不同區(qū)塊團隊從相關角度對靶點相關信息進行匯總，為公司立項提供支持，負責候選藥物分子的設計、立項和研發(fā)工作。
3. 其他AOC平臺驗證實驗工作：根據(jù)個人工作經(jīng)驗和教育背景支持非臨床藥理、藥代、毒理或化學有機合成、偶聯(lián)科學等相關工作，開發(fā)創(chuàng)新性的平臺及方法，形成標準的操作流程并給予部門同事培訓。
4. AOC項目管理：領導項目組成員制定項目開發(fā)策略、目標產(chǎn)品特性TPP以及開發(fā)計劃，并協(xié)調化學、偶聯(lián)、藥理毒理和專利等職能團隊密切合作，按照規(guī)劃高效推進項目。
5. 其他科學及技術支持：基于個人專業(yè)背景知識和工作經(jīng)驗，熟練完成或指導項目成員完成相關的實驗室工作，比如小核酸和linker的設計與合成和抗體的定制合成等，幫助項目成員解決工作中遇到的問題。
6. 項目相關文書工作：撰寫完整的項目報告、相關申報資料、學術文章、海報以及相關專利。
7. 團隊管理工作，協(xié)助部門負責人進行部分管理工作。
8. 完成上級交付的其他任務。
任職要求
1. 生物化學/化學/biology等相關專業(yè)博士學歷，5年以上相關領域工作經(jīng)驗。
2. 具有小核酸和抗體類特別是偶聯(lián)藥物（ADC，AOC）開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 具有相關新藥項目從立項到完成PCC篩選，或者完成IND申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 具有出色的溝通能力和執(zhí)行能力；
5. 有勤奮好學的工作態(tài)度，能積極主動的發(fā)現(xiàn)、分析、解決工作中出現(xiàn)的問題，具備優(yōu)秀的實驗設計和優(yōu)化能力。
6. 優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力。
2. AOC適應癥及靶點調研：主導AOC適應癥及靶點的調研評估，協(xié)調IP和臨床等不同區(qū)塊團隊從相關角度對靶點相關信息進行匯總，為公司立項提供支持，負責候選藥物分子的設計、立項和研發(fā)工作。
3. 其他AOC平臺驗證實驗工作：根據(jù)個人工作經(jīng)驗和教育背景支持非臨床藥理、藥代、毒理或化學有機合成、偶聯(lián)科學等相關工作，開發(fā)創(chuàng)新性的平臺及方法，形成標準的操作流程并給予部門同事培訓。
4. AOC項目管理：領導項目組成員制定項目開發(fā)策略、目標產(chǎn)品特性TPP以及開發(fā)計劃，并協(xié)調化學、偶聯(lián)、藥理毒理和專利等職能團隊密切合作，按照規(guī)劃高效推進項目。
5. 其他科學及技術支持：基于個人專業(yè)背景知識和工作經(jīng)驗，熟練完成或指導項目成員完成相關的實驗室工作，比如小核酸和linker的設計與合成和抗體的定制合成等，幫助項目成員解決工作中遇到的問題。
6. 項目相關文書工作：撰寫完整的項目報告、相關申報資料、學術文章、海報以及相關專利。
7. 團隊管理工作，協(xié)助部門負責人進行部分管理工作。
8. 完成上級交付的其他任務。
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1. 生物化學/化學/biology等相關專業(yè)博士學歷，5年以上相關領域工作經(jīng)驗。
2. 具有小核酸和抗體類特別是偶聯(lián)藥物（ADC，AOC）開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 具有相關新藥項目從立項到完成PCC篩選，或者完成IND申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 具有出色的溝通能力和執(zhí)行能力；
5. 有勤奮好學的工作態(tài)度，能積極主動的發(fā)現(xiàn)、分析、解決工作中出現(xiàn)的問題，具備優(yōu)秀的實驗設計和優(yōu)化能力。
6. 優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力。
工作地點
北京通州區(qū)悅康創(chuàng)新藥物國際化產(chǎn)業(yè)園
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劉女士/人事主管
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱悅康科創(chuàng)）為悅康藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱悅康藥業(yè)集團）子公司，是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術企業(yè)。悅康藥業(yè)集團成立于2001年，總部位于北京，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心，在北京組建了集團藥物研究院，并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎，在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地?，F(xiàn)有品種145余個，品規(guī)208余個，涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個治療領域。共承擔過省部級以上項目44項，其中國家級重大專項22項。連續(xù)兩年榮獲國家科技進步二等獎，獲批國內(nèi)首個核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實驗室，獲得授權專利303項。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團在北京組建的藥物研究院，正在快速向創(chuàng)新驅動型的生物技術公司轉型，聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應癥，已建立一支強有力的研發(fā)團隊，其中以教授、博士為主的核心技術人員70余名，核心技術人員來自北京大學、清華大學，軍事醫(yī)學研究院，中國科學院大學，北京協(xié)和醫(yī)學院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術平臺，建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導工作站為依托，搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺、多肽藥物創(chuàng)新平臺、細胞與基因治療創(chuàng)新平臺、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺等十一項創(chuàng)新技術平臺，相關技術水平處于行業(yè)前列，核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺達到國際領先水平，有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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