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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)臨床研究中心從可行性調(diào)研至中心關(guān)閉全過程的溝通、監(jiān)查及管理工作
2.協(xié)助項目經(jīng)理完成項目進(jìn)度把控、風(fēng)險預(yù)警及質(zhì)量監(jiān)控等管理工作
3.主導(dǎo)所屬項目團(tuán)隊CRA的專業(yè)培訓(xùn)及日常運營支持工作
4.對接CRO合作伙伴并協(xié)調(diào)跨部門資源，確保項目按期完成率≥95%
任職要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，5年以上CRA或PM工作經(jīng)驗
2.精通GCP及藥品注冊法規(guī)，主導(dǎo)過≥2個完整臨床研究項目
3.具備優(yōu)秀的跨部門協(xié)調(diào)能力，管理過≥5家研究中心或CRO團(tuán)隊
4.持有GCP證書，有LCRA或國際多中心項目經(jīng)驗者優(yōu)先