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1崗位職責
1.1負責各種工藝記錄的起草、修訂、審核工作。
1.2負責工藝技術文件的下發(fā)和更換工作。
1.3負責協(xié)助生產(chǎn)管理者監(jiān)督執(zhí)行工藝規(guī)程。
1.4負責解決生產(chǎn)過程中發(fā)生的工藝技術問題。
1.5負責調(diào)查生產(chǎn)過程中發(fā)生的技術質(zhì)量問題。
1.6負責生產(chǎn)工藝規(guī)程的培訓。
1.7負責生產(chǎn)管理規(guī)程的培訓。
2任職要求
2.1藥學、中藥學、化工及相關專業(yè)，本科及以上學歷。
2.2 3年以上制藥企業(yè)工藝技術工作經(jīng)驗。
2.3接受過生產(chǎn)管理、GMP相關培訓。
2.4熟悉制藥行業(yè)GMP生產(chǎn)規(guī)范，能根據(jù)研發(fā)及生產(chǎn)實際編寫生產(chǎn)相關工藝文件。
2.5有良好的適應能力，原則性強，能承擔高強度的工作壓力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力、計劃執(zhí)行能力。