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1. 生產(chǎn)計劃與執(zhí)行 ：制定并監(jiān)督OEM項目生產(chǎn)計劃，協(xié)調(diào)供應(yīng)鏈資源，確保訂單按時交付；優(yōu)化生產(chǎn)流程，提升產(chǎn)能利用率，控制生產(chǎn)成本。
2. 質(zhì)量管理與合規(guī) ：建立并執(zhí)行GMP質(zhì)量管理體系，審核供應(yīng)商資質(zhì)，監(jiān)督生產(chǎn)過程質(zhì)量控制；處理質(zhì)量異常，確保產(chǎn)品符合客戶標(biāo)準及2025年新版GMP要求。
3. 客戶關(guān)系管理 ：維護核心客戶合作關(guān)系，對接需求與技術(shù)標(biāo)準，協(xié)調(diào)跨部門資源解決訂單問題；推動客戶滿意度提升，拓展?jié)撛贠EM合作機會。
4. 供應(yīng)商管理 ：評估并分級管理OEM供應(yīng)商，制定年度審核計劃，定期開展飛行檢查；優(yōu)化供應(yīng)商績效，保障原材料穩(wěn)定供應(yīng)與成本優(yōu)勢。
5. 團隊與流程管理 ：領(lǐng)導(dǎo)OEM團隊制定KPI，推動數(shù)字化工具應(yīng)用（如SAP系統(tǒng)），提升運營效率；協(xié)調(diào)大生產(chǎn)條線資源，確保產(chǎn)供銷協(xié)同順暢。

任職要求 ：

1. 專業(yè)背景 ：藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具備執(zhí)業(yè)藥師資格或中級職稱；熟悉中藥生產(chǎn)工藝及OEM模式優(yōu)先。
2. 經(jīng)驗要求 ：8年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗，其中5年以上OEM或生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉保健品、中藥制劑等領(lǐng)域；有成功管理跨部門項目案例。
3. 技能與能力 ：精通GMP、FDA/EU GMP標(biāo)準，掌握供應(yīng)商審核與風(fēng)險管理；具備數(shù)據(jù)分析能力，熟練使用ERP系統(tǒng)（如SAP）及辦公軟件。
4. 領(lǐng)導(dǎo)力與溝通 ：較強的團隊管理能力，能有效協(xié)調(diào)客戶、供應(yīng)商及內(nèi)部資源；出色的商務(wù)談判與問題解決能力，抗壓性強。
5. 合規(guī)意識 ：熟悉藥品委托生產(chǎn)法規(guī)（如MAH制度），能應(yīng)對監(jiān)管檢查；具備知識產(chǎn)權(quán)保護意識，確保合作過程合規(guī)。