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1 崗位職責(zé)
1.1 負(fù)責(zé)質(zhì)量控制部的全面工作，保證本部門的正常運(yùn)作和持續(xù)發(fā)展，完成本部門的各項(xiàng)職能。
1.2參與貫徹公司的質(zhì)量管理決策，執(zhí)行國家質(zhì)量的法律、法規(guī)。
1.3 負(fù)責(zé)根據(jù)藥典及各種法規(guī)要求組織制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法。
1.4 負(fù)責(zé)組織取樣、檢驗(yàn)、記錄、報(bào)告等工作。
1.5 負(fù)責(zé)對于檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的異常現(xiàn)象及時(shí)調(diào)查并上報(bào)。
1.6 負(fù)責(zé)保留足夠的起始物料和產(chǎn)品的樣品（即留樣），以便以后必要時(shí)對產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤檢測。
1.7 負(fù)責(zé)根據(jù)需要組織制定產(chǎn)品長期穩(wěn)定性試驗(yàn)方案，并確保其具體實(shí)施。
1.8 負(fù)責(zé)執(zhí)行有效的體系來維護(hù)、維修和校驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備。
1.9 負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)。
1.10負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室6S管理
1.11 參加與質(zhì)量有關(guān)的客戶審計(jì)。
1.12 參加與質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查。
1.13 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
2 任職要求
2.1 藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2.2具有三年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。
2.3 接受過GMP知識(shí)、藥品質(zhì)量管理等相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。
2.4 熟練掌握公司產(chǎn)品知識(shí)和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，熟悉公司生產(chǎn)、質(zhì)量系統(tǒng)的相關(guān)工作流程。
2.5有良好的適應(yīng)能力，原則性強(qiáng)，能承擔(dān)高強(qiáng)度的工作壓力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，計(jì)劃執(zhí)行能力。