崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)研發(fā)新品生產(chǎn)工藝的執(zhí)行,按工藝規(guī)程及技術(shù)要求操作,負(fù)責(zé)工藝紀(jì)律、工藝安全的執(zhí)行,提出對(duì)生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)記錄、SOP的修訂意見;
2、及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決新品生產(chǎn)中工藝、技術(shù)問題和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),保證生產(chǎn)正常進(jìn)行;
3、負(fù)責(zé)收集產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù),進(jìn)行分析、總結(jié)、提升,每周對(duì)新品生產(chǎn)工作進(jìn)行總結(jié)并提交總結(jié)報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)對(duì)新品涉及文件提出修改意見并協(xié)助文件管理員完成文件升級(jí);
5、對(duì)每批生產(chǎn)完成情況進(jìn)行匯總形成報(bào)表,并上報(bào);
6、積極參加安全培訓(xùn),防護(hù)用具的正確使用,增強(qiáng)安全意識(shí),做到防患于未然;
7、勞保用品穿戴齊全,進(jìn)行安全生產(chǎn)操作;
8、掌握新品安全操作法,熟記新品涉及原輔料MSDS,確保安全生產(chǎn)。
任職資格:
1、熟悉合成生產(chǎn)工藝流程、各種操作規(guī)程、生產(chǎn)管理規(guī)程,能整體把控項(xiàng)目的進(jìn)度及關(guān)鍵節(jié)點(diǎn);
2、 熟悉GMP體系;
3、了解藥品申報(bào)注冊(cè)要求能協(xié)助對(duì)申報(bào)注冊(cè)資料撰寫起草。
4、可根據(jù)公司設(shè)定的實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行小試合成研發(fā)工作;
5、具備較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、溝通、協(xié)調(diào)能力、辦公軟件操作技能、項(xiàng)目管理技能。
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、餐補(bǔ)、定期體檢