1、參與內(nèi)部審核和產(chǎn)品審核實施,不合格項糾正驗證跟蹤;
2、參與第二方、第三方審核的應(yīng)對和改進(jìn)工作;
3、參與新產(chǎn)品的工藝技術(shù)過程進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系檔案,做好體系文件和記錄收集、檔案分類、借閱等工作;
5、負(fù)責(zé)體系文件資料的打印、收發(fā)、作廢及銷毀管理;
8、按照檔案管理的要求,做好各種記錄;
9、嚴(yán)格執(zhí)行保密制度;
10、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、至少1年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系工作經(jīng)驗,熟悉質(zhì)量檢驗、質(zhì)量管理、質(zhì)量體系相關(guān)知識;
3、熟悉行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及歐盟標(biāo)準(zhǔn),較強的統(tǒng)計分析能力、應(yīng)變能力、溝通能力;
4、有第三方審核經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、股票期權(quán)、全勤獎、交通補助、定期體檢、員工旅游