職位描述
現(xiàn)場QA
崗位職責：
1、 生產(chǎn)現(xiàn)場的生產(chǎn)中控與質(zhì)量保證；
2、參與生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差調(diào)查、風險評估，確認偏差糾正預防措施的有效實施；
3、參與變更和效果確認；
4、對產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)工序、無菌檢驗質(zhì)量、工藝用水質(zhì)量進行分析評價；
5、參與GMP自檢、驗證，質(zhì)量文件的起草修訂等工作。
任職要求：
1、大學本科，藥學及相關專業(yè)；
2、有藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證經(jīng)驗優(yōu)先；
3、表現(xiàn)優(yōu)秀的應屆生也可接受。
職位福利：五險一金、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢、績效獎金、餐補、14薪、試用期全額
獎金績效
績效獎金
工作地點
煙臺是萊山區(qū)高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路15號創(chuàng)業(yè)路15號
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職位發(fā)布者
楊女士/HRBP
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綠葉制藥集團綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心，擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領域；業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
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