工作職責:
1、公司質(zhì)量文件體系的管理。
2、質(zhì)量信息檔案管理(偏差、變更、CAPA、風險評估、自檢等)
3、工藝轉(zhuǎn)移過程的質(zhì)量管理。
4、縣城相關記錄表單及電子數(shù)據(jù)的審查。
5、對GMP相關部門日常工作的監(jiān)督檢查。
6、參與驗證、供應商審計、內(nèi)審等工作。
7、領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、男女不限,年齡20-40周歲,身體健康。
2、大專以上學歷,化學、藥學相關專業(yè)。
3、有GMP體系工作經(jīng)驗優(yōu)先。
4、接收應往屆化學、藥學相關專業(yè)畢業(yè)生。
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、包吃、全勤獎、出差補貼