崗位職責:
 1、負責新藥或仿制藥原料藥部分的工藝開發(fā)和優(yōu)化,并參與撰寫/審核申報相關的CTD資料;
 2、能夠以ICH指南和行業(yè)規(guī)范為基準,參與和指導團隊實現(xiàn)工藝技術從實驗室小試到中試及工廠驗證批次的穩(wěn)定生產(chǎn);
 3、能夠撰寫工藝研發(fā)報告和申報注冊總結報告;
 4、主導工藝的工廠中試放大轉移和驗證批生產(chǎn),并能給出指導意見;
 5、同分析、制劑、注冊及工廠生產(chǎn)部門的有效溝通,使項目能夠整體推進;
 任職要求:
 1、工藝及與制藥相關專業(yè);
 2、5年以上相關工作經(jīng)驗;
 3、具有扎實的理論基礎;
 4、掌握常用的結構鑒定方法,如NMR、IR、MS等;
 5、熟悉新藥或仿制藥申報的法規(guī)要求,熟悉ICH指南;
 6、有新藥或仿制藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先