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更新于 11月22日

采購工程師

6000-8000元·13薪
  • 重慶巴南區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
一、崗位職責(zé)
1. GMP合規(guī)采購與質(zhì)量保證:
a.主導(dǎo)并執(zhí)行基于GMP原則的采購流程,確保所有供應(yīng)商及物料的選用均符合公司質(zhì)量體系和相關(guān)法規(guī)(如NMPA, FDA, EMA)要求。
b.組織并參與對關(guān)鍵物料供應(yīng)商的現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì),評估其質(zhì)量體系、生產(chǎn)環(huán)境、變更控制和文件管理能力,并跟蹤整改措施。
c.負(fù)責(zé)收集、并初步審核供應(yīng)商提供的全質(zhì)量檔案,包括但不限于營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品認(rèn)證、材質(zhì)證明、TSE/BSE聲明、CoA(分析報(bào)告)/CoC(合格證)等。
協(xié)同質(zhì)量部門處理與采購物料相關(guān)的偏差、變更控制和CAPA(糾正與預(yù)防措施)。
2. 采購執(zhí)行與訂單管理:
a.負(fù)責(zé)執(zhí)行生產(chǎn)性耗材的采購計(jì)劃,處理采購申請,確保物料按時、按質(zhì)、按量送達(dá),并完整記錄采購過程。
b.實(shí)施全面的采購活動,包括詢價(jià)、比價(jià)、議價(jià)、下單、跟單、對賬及付款申請,確保所有操作可追溯。
c.管理采購訂單狀態(tài),及時與供應(yīng)商溝通,確保交期,并高效處理到貨異常問題(如質(zhì)量、數(shù)量不符、包裝破損等)。
3. 供應(yīng)商管理與開發(fā):
a.負(fù)責(zé)新供應(yīng)商的尋源、開發(fā)、評估和準(zhǔn)入審核,優(yōu)先考量其質(zhì)量體系合規(guī)性與穩(wěn)維護(hù)并優(yōu)化現(xiàn)有合格供應(yīng)商庫,定期主導(dǎo)對供應(yīng)商進(jìn)行涵蓋質(zhì)量、交付、服務(wù)與技術(shù)的綜合性績效考核,推動其持續(xù)改進(jìn)。
b.與核心供應(yīng)商建立并維護(hù)穩(wěn)定、互信的戰(zhàn)略合作關(guān)系。
4. 成本控制與降本增效:
a.主動進(jìn)行市場價(jià)格調(diào)研,分析成本結(jié)構(gòu),通過有效的談判和采購策略實(shí)現(xiàn)年度降本目標(biāo),同時確保成本優(yōu)化不以***質(zhì)量為代價(jià)。
b.探索并實(shí)施成本優(yōu)化方案,如尋找替代品、批量采購、優(yōu)化付款條款等。
5. 庫存與需求協(xié)同:
a.協(xié)同倉儲與生產(chǎn)計(jì)劃部門,監(jiān)控關(guān)鍵耗材的庫存水平,設(shè)定和優(yōu)化安全庫存,避免物料短缺或積壓,確保物料在有效期內(nèi)被優(yōu)先使用。
b.分析耗材的需求規(guī)律,參與制定和調(diào)整采購策略,提高庫存周轉(zhuǎn)率。
6. 跨部門協(xié)作與問題解決:
a.與技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等部門緊密協(xié)作,及時處理與采購物料相關(guān)的技術(shù)、質(zhì)量及使用問題。
b.針對緊急需求或供應(yīng)中斷等突發(fā)情況,能迅速響應(yīng),啟動應(yīng)急采購或調(diào)貨流程,保障生產(chǎn)不間斷。
7. 流程優(yōu)化與數(shù)據(jù)管理:
維護(hù)和更新采購數(shù)據(jù),確保ERP系統(tǒng)中物料、供應(yīng)商及價(jià)格等信息準(zhǔn)確無誤。
持續(xù)優(yōu)化采購流程和相關(guān)文檔,提升采購工作的效率和規(guī)范性。
二、任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷,供應(yīng)鏈管理、生物工程、化學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2.2年以上生產(chǎn)制造型企業(yè)采購工作經(jīng)驗(yàn),具備在生物制藥、醫(yī)療器械或相關(guān)相關(guān)行業(yè)耗材(如一次性生物工藝袋、過濾器、密封件、管路等)及GMP監(jiān)管環(huán)境下的耗材采購經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉GMP等監(jiān)管法規(guī)對采購環(huán)節(jié)的要求,深刻理解供應(yīng)商審計(jì)、質(zhì)量文件管理和物料可追溯性的重要性。
4.熟悉采購全流程,具備優(yōu)秀的供應(yīng)商尋源、評估和談判能力。
5.熟練使用ERP系統(tǒng)及Office辦公軟件,具備良好的數(shù)據(jù)分析能力。
6.出色的溝通協(xié)調(diào)能力、解決問題的能力和強(qiáng)烈的責(zé)任心。
7.具備良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神,能承受一定的工作壓力。

工作地點(diǎn)

巴南區(qū)重慶皓元生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

廖女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo上海皓元醫(yī)藥股份有限公司
上海皓元醫(yī)藥股份有限公司(簡稱“皓元醫(yī)藥”,股票代碼:688131)成立于2006年,專注于小分子及新分子類型藥物分子砌塊和工具化合物的研究開發(fā),以及原料藥、中間體和制劑的工藝開發(fā)和生產(chǎn),是一家為全球醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供從藥物發(fā)現(xiàn)到原料藥和醫(yī)藥中間體的規(guī)?;a(chǎn)的相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)的平臺型高新技術(shù)企業(yè),在全球范圍內(nèi)擁有約6,000家合作伙伴。皓元醫(yī)藥扎根生物醫(yī)藥領(lǐng)域,始終堅(jiān)持以創(chuàng)新研發(fā)為核心驅(qū)動力,聚焦總部功能的復(fù)合能級提升,現(xiàn)有員工3000余人,陸續(xù)構(gòu)建了以上??偛繛橹行?,輻射合肥、煙臺、馬鞍山、南京等多地的研發(fā)體系,并形成了包含高活性原料藥(HPAPI)開發(fā)平臺、多手性復(fù)雜藥物技術(shù)平臺、維生素D衍生物藥物原料藥研發(fā)平臺、特色靶向藥物開發(fā)平臺、藥物固態(tài)化學(xué)研究技術(shù)平臺、分子砌塊和工具化合物庫開發(fā)孵化平臺在內(nèi)的6個核心技術(shù)平臺,以及豐富且具有競爭力的產(chǎn)品管線,累計(jì)申請專利百余項(xiàng)。在分子砌塊領(lǐng)域,公司產(chǎn)品種類較為新穎、齊全,是細(xì)分市場的重要參與者之一;在工具化合物領(lǐng)域,公司處于國內(nèi)龍頭地位,具備較強(qiáng)的國際影響力;在特色原料藥和中間體領(lǐng)域,公司是國內(nèi)最具研究開發(fā)能力的高難度化學(xué)藥物合成技術(shù)平臺之一,是國內(nèi)攻克合成界“珠穆朗瑪峰”艾日布林的企業(yè)之一;在ADC業(yè)務(wù)領(lǐng)域,公司是我國較早開展ADC相關(guān)的小分子產(chǎn)品研究的企業(yè)之一,構(gòu)建了豐富多樣的Payload-Linker成品庫,具備產(chǎn)品和中間體開發(fā)能力強(qiáng)、庫存種類多、量產(chǎn)規(guī)模大、同行業(yè)供貨快、性價(jià)比高等多種優(yōu)勢,并成功助力我國首個申報(bào)臨床的ADC一類抗癌新藥獲批上市。目前公司已有多個與ADC藥物相關(guān)的小分子產(chǎn)品獲得美國FDA DMF備案,可以高效高質(zhì)量地為客戶提供專業(yè)CDMO服務(wù)。歷經(jīng)十六年的發(fā)展,公司被評為高新技術(shù)企業(yè)、國家級專精特新“小巨人”企業(yè)、上海市品牌培育示范企業(yè)、上海市企業(yè)技術(shù)中心、上海市科技小巨人企業(yè)、上海市專利工作示范企業(yè)等,榮獲2021中國CDMO企業(yè)20強(qiáng)、2021年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)、2021年中國新經(jīng)濟(jì)企業(yè)500強(qiáng)等多項(xiàng)榮譽(yù)稱號。未來公司將持續(xù)圍繞“產(chǎn)業(yè)化、全球化、品牌化”發(fā)展戰(zhàn)略,堅(jiān)持“一切為了客戶,一切源于創(chuàng)新”的服務(wù)宗旨,密切關(guān)注全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢,致力于打造“藥物研發(fā)—中間體—原料藥—制劑”的一體化服務(wù)平臺,加速賦能全球合作伙伴實(shí)現(xiàn)從臨床前到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程,讓藥物研發(fā)更高效,更快上市,更早惠及人類健康。
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