職位描述
仿制藥化學藥固體制劑半固體制劑液體制劑吸入制劑口服制劑透皮制劑注射制劑速溶制劑速釋制劑
崗位內(nèi)容：
1. 負責制劑研發(fā)項目的策劃與實施；
2. 設計并開展新制劑處方和技術(shù)路線的研究和開發(fā)；
3. 參與制定公司藥品質(zhì)量標準和評估體系；
4. 負責撰寫相關的技術(shù)文獻和報告；
5. 負責團隊項目的計劃與實施分配，并監(jiān)督其執(zhí)行進展情況等。
任職要求：
1. 擁有制劑學、化學、藥學或相關專業(yè)碩士及以上學歷；
2. 具有5年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)外相關法規(guī)和標準；
3. 精通常用的制劑設計和合成方法，能夠獨立進行制劑研究；
4.具有團隊人員管理經(jīng)驗。
工作地點
北京大興區(qū)聯(lián)東U谷·生物醫(yī)藥科技園
相似職位
- 制劑總監(jiān)2-3.5萬
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職位發(fā)布者
張女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京茗澤中和藥物研究有限公司北京茗澤中和藥物研究有限公司位于中關村科技園大興生物醫(yī)藥基地，擁有標準化研發(fā)大樓，，實驗場所面積近3000平米，實驗室通過國際質(zhì)量管理認證體系CNAS認證，研發(fā)團隊近百人，主要藥品開發(fā)與中試放大設備一應俱全。北京市第一家申報MAH生產(chǎn)批文的藥品研發(fā)機構(gòu)。國家高新技術(shù)企業(yè)，北京市中關村高新技術(shù)企業(yè)，北京市專利試點單位,北京市級企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)，國際質(zhì)量管理認證體系CNAS認證；北京市新產(chǎn)品新技術(shù)（服務）公司。公司設有新藥合成部、制劑部，藥物質(zhì)量部、商務部、注冊信息部以及綜合管理部門，目前擁有一支近百人的仿制藥研發(fā)專業(yè)隊伍，各團隊帶頭人均有10年以上工作經(jīng)驗。與中國醫(yī)學科學院協(xié)和藥物所，中國軍事醫(yī)學科學院等研究單位以及國家藥品審評中心（CDE）建立了暢通的溝通渠道，熟悉新藥研發(fā)領域政策法規(guī)和最新發(fā)展趨勢。公司成立以來發(fā)展迅速，與國內(nèi)3數(shù)家大中型醫(yī)藥企業(yè)建立了良好的合作關系，已完成和正在開展的品種研發(fā)數(shù)十個，多個品種已獲得批件，受到客戶的一致肯定。公司以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)為核心，以自主產(chǎn)品開發(fā)為主線，大力發(fā)展壯大技術(shù)服務業(yè)務，致力于醫(yī)藥技術(shù)產(chǎn)品相關研究持證及技術(shù)轉(zhuǎn)讓等服務，核心業(yè)務涵蓋醫(yī)藥原料藥與制劑技術(shù)開發(fā)、臨床與生產(chǎn)批件申報注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓與打包服務、一致性評價等。
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