崗位職責:
1.負責臨床項目的整體實施,包括項目啟動、過程監(jiān)查和管理、項目關閉;
2.保持與研究單位和相關專家的良好溝通和關系維護;
3.按照國家法規(guī)和GCP要求,負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔。
4.領導安排的臨時工作。
任職要求:
1.學歷:大專及以上學歷;
2.專業(yè):臨床相關專業(yè);
3.經驗:1年以上CRA工作經驗,有二三化藥項目經驗;
4.技能:熟悉GCP及藥品注冊相關法規(guī),熟悉臨床研究的全過程;
5.其他:具備良好的溝通協(xié)調能力、團隊合作精神及英文能力。
6.招聘崗位為兼職人員。