崗位職責(zé): a)負責(zé)國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)營相關(guān)法規(guī)的收集,完成其在公司質(zhì)量管理體系中的轉(zhuǎn)換并組織培訓(xùn)和宣貫;
b)負責(zé)牽頭推行和維護公司GSP質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法規(guī)要求;
c)負責(zé)公司醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)證照的辦理和維護;
d)負責(zé)按時完成各類數(shù)據(jù)上報工作;
e)主導(dǎo)開展各類質(zhì)量管理體系活動,包括策劃并實施內(nèi)審、迎接外審,并對審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項開展糾正預(yù)防活動;
f)主導(dǎo)開展第三方倉庫現(xiàn)場審核和定期評價工作,不定期開展監(jiān)管活動,確保持續(xù)滿足經(jīng)營法規(guī)和公司要求。崗位要求:
a)生物、醫(yī)藥、護理、檢驗等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;3年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗,具有豐富的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證照辦理和GSP體系維護經(jīng)驗。
b)精通醫(yī)療器械GSP相關(guān)要求,熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律法規(guī),了解醫(yī)療器械GMP和ISO13485 體系要求。