崗位職責(zé):
1. 原料、成品、中間體檢驗(yàn)及結(jié)果統(tǒng)計(jì),留樣檢驗(yàn)與趨勢(shì)分析,工藝試驗(yàn)樣品檢驗(yàn)。
2. 協(xié)助GMP認(rèn)證及文件管理,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)移過程中檢驗(yàn)方法的制定;對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程和記錄的的完善以及SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄的起草。
崗位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2. 掌握GMP相關(guān)知識(shí),有良好的藥品質(zhì)量意識(shí)。
3. 了解液相、氣相色譜相關(guān)知識(shí),GMP相關(guān)知識(shí)。