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更新于 5月20日

高級注冊總監(jiān)

2-3萬
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥注冊新藥注冊生物工程FDADMF生物藥原材料
1、負(fù)責(zé)原輔包產(chǎn)品的申報(bào)及其批準(zhǔn)后的監(jiān)管;
2、能夠及時(shí)和CDE溝通了解相關(guān)原輔包的政策及其批準(zhǔn)后的監(jiān)管維護(hù);
3、熟悉DMF備案制度,能夠在各部門的支持和配合先完成原材料的備案;其實(shí)后續(xù)關(guān)聯(lián)評審的相關(guān)工作;
4、能夠及時(shí)了解國內(nèi)外原材料的法規(guī)制度,以確保每個(gè)項(xiàng)目在規(guī)定的時(shí)間范圍內(nèi)運(yùn)作,并按照當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求和相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行。
5、配合客戶完成供應(yīng)商審計(jì)的相關(guān)工作,質(zhì)量體系的外審工作,對整改項(xiàng)目進(jìn)行積極的反饋;
6、熟悉CE認(rèn)證過程,并且能夠根據(jù)公司情況完成公司產(chǎn)品的CE認(rèn)證;
任職要求:
1、生物制品行業(yè)背景,3-5年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉國家藥品原輔包備案制度、DMF制度,CE認(rèn)證的相關(guān)法規(guī)及注冊流程,能獨(dú)立編寫原料的注冊申報(bào)資料;
3、具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力及組織能力;
4、具備項(xiàng)目管理能力;

工作地點(diǎn)

北京大興區(qū)聯(lián)東U谷·生物醫(yī)藥科技園13號樓

職位發(fā)布者

欒女士/HR

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公司Logo北京同立海源生物科技有限公司
北京同立海源生物科技有限公司,專注細(xì)胞和基因治療(CGT)上游GMP級原料試劑研發(fā)及生產(chǎn),為CGT用戶提供產(chǎn)品與服務(wù)的整體解決方案。產(chǎn)品涉及細(xì)胞分選磁珠試劑,真核/原核重組蛋白、無血清培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒等。公司建有3200平米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室及GMP級潔凈車間,細(xì)胞分選磁珠開發(fā)平臺、真核與原核蛋白表達(dá)工程平臺、無血清培養(yǎng)基開發(fā)平臺,通過ISO13485和ISO9001雙質(zhì)量體系認(rèn)證,部分產(chǎn)品已獲美國FDA DMF備案。
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