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崗位職責(zé)
1. 參與原位雜交（ISH/CISH）方案的研發(fā)與優(yōu)化，開展目標(biāo)探針設(shè)計(jì)與條件評(píng)估；
2. 建立并完善FFPE樣本關(guān)鍵流程（脫蠟、熱處理、酶處理等），完成方法學(xué)驗(yàn)證；
3. 在公司平臺(tái)與配套試劑上推進(jìn)方法學(xué)落地及小試→中試→試生產(chǎn)銜接；
4. 規(guī)范完成實(shí)驗(yàn)記錄及SOP、驗(yàn)證/穩(wěn)定性/兼容性等技術(shù)文檔，配合質(zhì)量與注冊(cè)推進(jìn)；
5. 與跨職能團(tuán)隊(duì)協(xié)作，按里程碑推進(jìn)項(xiàng)目。
任職要求
1. 分子生物學(xué)、病原生物學(xué)、生物工程、檢驗(yàn)或病理等相關(guān)專業(yè)碩士及以上；2. 熟悉分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)（如核酸提取、PCR/克隆等），實(shí)驗(yàn)規(guī)范好、動(dòng)手能力強(qiáng)；
3. 溝通協(xié)作與學(xué)習(xí)能力佳、責(zé)任心強(qiáng)；
4. 優(yōu)先：具備原位雜交實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)、體外診斷（IVD）項(xiàng)目實(shí)踐、良好的英文文獻(xiàn)查閱能力。
項(xiàng)目與崗位優(yōu)勢(shì)
? 核心技術(shù)已突破，客戶實(shí)證背書：Super-ISH 已獲多家三甲醫(yī)院認(rèn)可，產(chǎn)品進(jìn)入最終優(yōu)化與產(chǎn)業(yè)化階段；
? 性能對(duì)標(biāo)金標(biāo)準(zhǔn)：在該技術(shù)賽道，Super-ISH 為最接近“RNAScope”性能的國(guó)產(chǎn)解決方案之一（內(nèi)部與客戶測(cè)試數(shù)據(jù)支持）；
? 專利布局：相關(guān)技術(shù)已提交美國(guó)專利與PCT專利；
? 高成長(zhǎng)性階段：項(xiàng)目已跨越技術(shù)瓶頸，正處于快速落地推進(jìn)期；
? 剛性市場(chǎng)需求：基于Super-ISH平臺(tái)的HPV高危型RNA原位雜交試劑盒面向國(guó)內(nèi)外均具備強(qiáng)需求場(chǎng)景；
? 戰(zhàn)略級(jí)資源傾斜：項(xiàng)目為公司重點(diǎn)戰(zhàn)略方向，創(chuàng)始人親自管理支持，資源調(diào)配優(yōu)先、決策鏈路短；
? 成長(zhǎng)曝光度高：核心團(tuán)隊(duì)高頻評(píng)審與指導(dǎo)，更易獲得關(guān)鍵機(jī)會(huì)與核心團(tuán)隊(duì)關(guān)注。
公司亮點(diǎn)：
? 國(guó)家專精特新“重點(diǎn)小巨人”；產(chǎn)品進(jìn)入近2000家醫(yī)院、遠(yuǎn)銷20+國(guó)家；
? 10000㎡ GMP生產(chǎn)車間，通過ISO9001/ISO13485；
? 儀器+試劑一體化平臺(tái)，轉(zhuǎn)化效率高、落地快。