崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)識別、分析、跟進(jìn)與公司業(yè)務(wù)相關(guān)的政府資助、資質(zhì)認(rèn)證、政策優(yōu)惠等項目機會,并負(fù)責(zé)撰寫高質(zhì)量的申報材料,協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源,最終成功為公司獲取資金、資質(zhì)或政策支持。
2、信息搜集與研判,需持續(xù)關(guān)注國家、地方、行業(yè)等各方面各階段政策,從海量信息中篩選出與公司產(chǎn)品線、技術(shù)方向、發(fā)展階段相匹配的申報項目,并進(jìn)行分析為管理層決策提供依據(jù)
3、材料撰寫與申報,包括方案策劃、材料編寫、各部門資料收集整合,及修訂申報等;
4、項目管理與內(nèi)外部協(xié)調(diào),包括內(nèi)部協(xié)調(diào)和外部溝通,負(fù)責(zé)管理整個申報流程,包括網(wǎng)上注冊、材料準(zhǔn)備、報送、答辯準(zhǔn)備、合同簽訂、款項申請等。
5、后期維護(hù)與關(guān)系管理,包含項目答辯、驗收、政府關(guān)系維護(hù)等具體工作。
6、根據(jù)技術(shù)人員的研究操作匯報,獨立完成一、二類備案/注冊產(chǎn)品相關(guān)資料的編寫與審核,與其他相關(guān)部門協(xié)調(diào)確保申報資料的準(zhǔn)確性,跟進(jìn)產(chǎn)品備案/注冊進(jìn)度;
7、與相關(guān)臨床機構(gòu)進(jìn)行溝通交流,協(xié)助制定臨床研究方案,臨床相關(guān)資料的整理編寫;對產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測,與檢測機構(gòu)溝通檢測事宜;
8、與相關(guān)政府部門(省市藥監(jiān)局、審評中心、檢驗所等)保持良好溝通,解決審評過程中專家提出的問題以及現(xiàn)場核查、問題反饋、資料整改等,確保注冊申報得以順利進(jìn)行,能夠按時獲證;
9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其它部門工作、
任職要求:
1、熟悉醫(yī)療器械或醫(yī)療耗材生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程及產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報;
2、熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,具有項目管理及控制能力;
3、通曉所屬行業(yè)法律事務(wù)及法規(guī);
4、至少1-3年科研項目申報和醫(yī)療器械/耗材注冊經(jīng)驗;
5、具有較強的思維能力、組織計劃能力、溝通協(xié)調(diào)能力、文字編輯能力;條理清晰、踏實認(rèn)真,有耐心、責(zé)任心強,善于思考和解決問題,執(zhí)行力強。
6. 需具備團隊合作精神和較強的責(zé)任心,能夠適應(yīng)高壓工作環(huán)境。