工作內(nèi)容:
1、獨(dú)立負(fù)責(zé)有源設(shè)備+軟件及耗材的型式檢驗(yàn)工作,包括但不限于制定型檢計(jì)劃、執(zhí)行型檢流程、記錄型檢數(shù)據(jù)。
2、深入理解相關(guān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī),確保型檢工作的合規(guī)性。
3、對型檢過程中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行分析,提出解決方案,并與研發(fā)團(tuán)隊(duì)協(xié)作優(yōu)化產(chǎn)品性能。
4、協(xié)助研發(fā)工程師撰寫相關(guān)技術(shù)資料,如產(chǎn)品說明書、技術(shù)文檔、注冊申報(bào)資料等,確保資料的準(zhǔn)確性、完整性和專業(yè)性。
5、參與研發(fā)項(xiàng)目的前期調(diào)研,提供測試方面的專業(yè)建議,為產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持。
6、負(fù)責(zé)測試設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)和管理,確保設(shè)備的正常運(yùn)行和測試結(jié)果的可靠性。
任職要求:
1、具備5年以上醫(yī)療器械研發(fā)測試工作經(jīng)驗(yàn),有獨(dú)立完成型檢項(xiàng)目的成功案例優(yōu)先。
2、熟悉醫(yī)療器械型式檢驗(yàn)流程和標(biāo)準(zhǔn),如ISO 13485、GB 9706.1、GB/T 14710等相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。