一、崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)控,確保生產(chǎn)過(guò)程符合藥品GMP規(guī)范。
2.參與質(zhì)量管理文件的起草、審核與修訂工作。
3.對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、檢驗(yàn)及放行流程進(jìn)行監(jiān)督。
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄等文件的審核與歸檔管理。
5.參與偏差處理、變更控制、供應(yīng)商審計(jì)等質(zhì)量保證活動(dòng)。
6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他質(zhì)量相關(guān)工作。
二、任職要求
1.學(xué)歷專(zhuān)業(yè):藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2.經(jīng)驗(yàn)技能:歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生投遞!有藥品生產(chǎn)企業(yè)QA或QC相關(guān)實(shí)習(xí)或工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.知識(shí)要求:了解《藥品管理法》及藥品GMP相關(guān)知識(shí),有志于在制藥質(zhì)量領(lǐng)域長(zhǎng)期發(fā)展。
4.個(gè)人素質(zhì):工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,原則性強(qiáng),具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。認(rèn)同公司“規(guī)規(guī)矩矩做藥”的質(zhì)量文化。
三、我們?yōu)槟峁?/div>
1.廣闊平臺(tái):加入現(xiàn)代化制藥集團(tuán),擁有清晰的職業(yè)發(fā)展通道(專(zhuān)業(yè)序列/管理序列)和內(nèi)部晉升機(jī)會(huì)。
2.有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬:完善的薪酬激勵(lì)體系,年終獎(jiǎng)金,對(duì)優(yōu)秀員工給予住房、汽車(chē)等特殊獎(jiǎng)勵(lì)。
3.全面保障:繳納社會(huì)保險(xiǎn),提供免費(fèi)職工宿舍(配備空調(diào)、熱水器、獨(dú)立衛(wèi)生間等),節(jié)日福利、生日關(guān)懷、年度旅游等。
4.成長(zhǎng)激勵(lì):提供帶薪外部培訓(xùn),對(duì)取得職業(yè)資格證書(shū)者給予獎(jiǎng)勵(lì)。中高層及核心骨干享有股權(quán)激勵(lì)/在職分紅計(jì)劃。
5.溫馨氛圍:豐富多彩的企業(yè)文化活動(dòng),如團(tuán)建旅游、節(jié)日慶祝等,營(yíng)造積極向上的工作環(huán)境。