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更新于 10月14日

工程部實習生(設(shè)備維修/計量助理)

2000-3000元
  • 成都郫都區(qū)
  • 無經(jīng)驗
  • 本科
  • 校園
  • 招1人

職位描述

自動化設(shè)備電氣設(shè)備機械設(shè)備醫(yī)藥制造電氣機械/電力設(shè)備
職責描述:
1. 前期主要協(xié)助學習設(shè)備校驗、計量相關(guān)工作;
2.后期協(xié)助工程師對公司機器、工具和設(shè)備的自動控制系統(tǒng)及機械系統(tǒng)的維護保養(yǎng)和檢修工作,保障設(shè)備和設(shè)施處于正常運行狀態(tài)。
3. 協(xié)助檢查并掌握工廠各自控系統(tǒng)的運行狀況及各設(shè)備的運行是否處于正常狀態(tài),發(fā)現(xiàn)異常或故障,立即采取有效措施及時解決;
4. 參與對工廠自控系統(tǒng)和機械故障的原因進行分析,并制定有效的解決方案,確保生產(chǎn)設(shè)備高效、正常運行;
5. 協(xié)助設(shè)備工程師根據(jù)驗證計劃和驗證方案,參與設(shè)備的驗證和再驗證,組織起草驗證文件;
6. 協(xié)助進行電氣、自控及機械相關(guān)SOP的編寫及更新;
7. 有制藥企業(yè)實習經(jīng)驗并具備一定GMP意識,有洗烘灌的工藝設(shè)備維修經(jīng)驗優(yōu)先。
8.上級領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上,機電及相關(guān)專業(yè);
2、能接受偶爾倒班,有藥廠經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

工作地點

成都郫都區(qū)健進制藥有限公司科新路8號附9號

職位發(fā)布者

袁女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo健進制藥有限公司
健進制藥有限公司基于NMPA、USFDA和EMAcGMP質(zhì)量規(guī)范與國際高安全標準建設(shè)和運營,是中國首批通過FDA認證的無菌注射劑研發(fā)與制造企業(yè)。我們專注于高技術(shù)難度化學藥、單抗和核酸大分子生物藥,產(chǎn)品集中在抗腫瘤、抗感染、自身免疫、心血管等重大疾病治療領(lǐng)域。自有及CDMO無菌制劑產(chǎn)品在中美上市多年。全產(chǎn)業(yè)鏈CDMO(包括原液和制劑)覆蓋中美歐及全球法規(guī)市場。公司于2006年成立之初,在國內(nèi)率先引入FDA提倡的“質(zhì)量源于設(shè)計”理念并付諸實踐,總投資已超過2.5億美元。2012年,公司首次通過FDA現(xiàn)場檢查,至今連續(xù)五次通過FDA認證檢查,其中兩次零缺陷通過。截至目前,公司有近30個注射劑產(chǎn)品在美國獲得上市生產(chǎn)批文,有多個注射劑產(chǎn)品在中國獲得國藥準字文號,有1個自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新單抗生物藥已在美國開展臨床研究。2013年至今公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的治療重大疾病無菌注射劑持續(xù)直銷美國,無重大質(zhì)量問題、無關(guān)鍵投訴、無產(chǎn)品召回,市場規(guī)模逐年攀升。經(jīng)過在無菌注射劑領(lǐng)域十余年的經(jīng)驗積累與技術(shù)沉淀,健進制藥形成了國際高標準的質(zhì)量管理體系、領(lǐng)先的研發(fā)與制造技術(shù)平臺、完善的EHS管理體系。我們提供聯(lián)合開發(fā)、產(chǎn)業(yè)鏈整合、申報注冊、高標準制造以及國際商業(yè)化供應等高端服務(wù),獲得全球CDMO客聲高度認可。我們致力于建設(shè)國際一流的高端化藥注射劑和大分子生物藥“原液+制劑”全產(chǎn)業(yè)鏈平臺,與世界500強制藥巨頭、領(lǐng)先制藥公司、創(chuàng)新藥研發(fā)公司達成了卓有成效的深度戰(zhàn)略合作,持續(xù)為重大疾病患者與全球客提供高質(zhì)量藥品、創(chuàng)造合規(guī)價值。
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