工作職責(zé)
1、市場戰(zhàn)略與規(guī)劃:深入調(diào)研和分析人血白蛋白在工業(yè)領(lǐng)域(尤其是作為蛋白穩(wěn)定劑、藥用輔料)的市場規(guī)模、競爭格局、客戶需求及技術(shù)趨勢。制定并執(zhí)行年度/季度業(yè)務(wù)拓展計(jì)劃、銷售目標(biāo)及市場策略。
2、新客戶開發(fā)與關(guān)系管理:系統(tǒng)性識別、接洽并開發(fā)潛在工業(yè)客戶,包括但不限于創(chuàng)新生物制藥公司、大型藥企的制劑部門、CDMO公司等。建立并維護(hù)穩(wěn)固的客戶關(guān)系,成為客戶信賴的技術(shù)與業(yè)務(wù)顧問。
3、解決方案式銷售:深刻理解客戶在生物制劑(如單抗、細(xì)胞因子、疫苗等)開發(fā)中面臨的穩(wěn)定性挑戰(zhàn)。通過提供專業(yè)的產(chǎn)品資料、應(yīng)用數(shù)據(jù)和技術(shù)方案,向客戶傳遞我司人血白蛋白產(chǎn)品的核心價(jià)值。
4、商務(wù)談判與合同簽訂:主導(dǎo)商務(wù)談判,包括價(jià)格、供貨條款、質(zhì)量協(xié)議、長期供應(yīng)合同等。協(xié)調(diào)內(nèi)部法務(wù)、質(zhì)量部門,完成高質(zhì)量的技術(shù)與商務(wù)協(xié)議的簽署。
5、內(nèi)部協(xié)同與項(xiàng)目管理:作為項(xiàng)目核心接口人,高效協(xié)同內(nèi)部注冊部、質(zhì)量部、研發(fā)部和生產(chǎn)部,確保客戶在審計(jì)、注冊文件(如DMF)、定制化需求等方面得到全力支持。
任職條件
1. 學(xué)歷與專業(yè): 碩士及以上學(xué)歷,生物技術(shù)、生物制藥、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
2、工作經(jīng)驗(yàn):
o 具備3-5年以上在生物制藥、醫(yī)藥原料藥/輔料、或生命科學(xué)領(lǐng)域的B2B銷售/業(yè)務(wù)拓展經(jīng)驗(yàn)。
o 擁有成功的面向制藥企業(yè)的工業(yè)客戶開發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉制藥企業(yè)的采購流程和質(zhì)量體系。
3、知識技能:
o 熟悉生物制藥工藝,對蛋白質(zhì)藥物的穩(wěn)定性、制劑配方挑戰(zhàn)有基本認(rèn)知。
o 精通復(fù)雜的商務(wù)談判技巧,具備出色的合同管理能力。
o 出色的溝通表達(dá)能力、演講技巧和人際交往能力。
o 能夠獨(dú)立工作,并具備強(qiáng)烈的自驅(qū)力和結(jié)果導(dǎo)向思維。
4、優(yōu)先考慮條件:
o 有血液制品、藥用輔料(如人血白蛋白、蔗糖、海藻糖等)或細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)原料銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
o 擁有豐富的制藥企業(yè)客戶資源(如R&D、工藝開發(fā)、制劑部門人脈)者優(yōu)先。
o 熟悉國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)和質(zhì)量協(xié)議(QSRA)者優(yōu)先。