崗位職責:
1.負責臨床試驗前、中、后期的監(jiān)查并根據GCP相關法規(guī)及SOP要求執(zhí)行監(jiān)查工作;
2.協(xié)助項目負責人組織方案討論會、中期會、評審會、總結會等會議組織和人員接洽工作;
3.協(xié)助項目負責人及研究者協(xié)調解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題及突發(fā)狀況;協(xié)調研究項目負責人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床基地、受試者等各方關系;
4.負責項目的啟動、備案、入組、隨訪、物品資料的發(fā)放和管理、數據的溯源,過程性文件的歸檔,定期歸納并提交監(jiān)查報告;
5.推動試驗進度、確保試驗的質量和完整性。
崗位要求:
1.醫(yī)學、生物學等相關專業(yè)專業(yè),本科及以上學歷,有臨床試驗5年以上CRA工作經驗;
2.具有臨床研究法規(guī)要求的基本知識和技能,有GCP證書;
3.具有良好溝通協(xié)調能力,團隊合作能力。
4.公司派駐成都,社保在長沙繳納。