職位描述
藥品QA藥品驗證合成工藝氣相色譜儀液相色譜儀高效液相色譜儀液相色譜質(zhì)譜儀氣相色譜質(zhì)譜儀
1、熟悉GMP管理，能夠進行生產(chǎn)、取樣、檢測過程監(jiān)督，確保按照相應的管理規(guī)程、操作規(guī)程進行，完成監(jiān)控數(shù)據(jù)的收集，填寫相關(guān)監(jiān)控記錄。
2、能夠完成物料放行和產(chǎn)品放行前的審核，參與不合格品的處理、投訴信息處理、退換貨處理、質(zhì)量事故、偏差、變更等產(chǎn)品質(zhì)量信息的調(diào)查處理，對每批產(chǎn)品是否放行提出建議。
3、能夠收集產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)并進行分析，編制產(chǎn)品年度報告。
4、能夠組織完成偏差、OOS、OOT、AR的調(diào)查工作。
5、熟悉變更流程，協(xié)調(diào)跟蹤變更的執(zhí)行。
6、熟悉投訴、召回流程，協(xié)調(diào)跟蹤投訴、召回工作的執(zhí)行。
7、熟悉供應商管理工作，負責對供應商進行審計管理。
獎金績效
五險一金
工作地點
襄陽宜城市湖北天舒藥業(yè)有限公司雷雁大道106號
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