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質(zhì)量管理工程師 崗位職責(zé) 1、在質(zhì)量經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)施公司GMP及全面質(zhì)量管理工作； 2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章； 3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán)； 4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行； 5、負(fù)責(zé)首營(yíng)品種的質(zhì)量審核； 6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案； 7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告； 8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作； 9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督保健食品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢； 10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)賬等，建立各種質(zhì)量檔案； 11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合適品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督； 12、協(xié)助上級(jí)開(kāi)展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)； 13、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔； 14、其它相關(guān)的質(zhì)理管理工作和上級(jí)按排的質(zhì)量工作。 任職要求： 藥學(xué)、藥物制劑、食品、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷， 2年以上保健食品或藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉ISO22000，HACCP質(zhì)量管理體系，GMP管理規(guī)范，會(huì)編寫(xiě)和整理文件檔案，具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力，專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，了解保健食品或藥品相關(guān)法規(guī)。 試用期2個(gè)月，工資加獎(jiǎng)金到手6000元，交五險(xiǎn)，提供工作餐，每天工作8小時(shí)，轉(zhuǎn)正后工資加獎(jiǎng)金到手7000元。另有加班費(fèi)、年終獎(jiǎng)、節(jié)日福利。每周日休息，國(guó)家法定假日休息。