職位描述:
1. 負(fù)責(zé)制定國(guó)際注冊(cè)計(jì)劃,國(guó)際市場(chǎng)的原料藥注冊(cè)及法規(guī)更新。
2. 推進(jìn)和跟蹤原料藥注冊(cè)項(xiàng)目質(zhì)量研究等工作,解決過(guò)程中發(fā)生的實(shí)際問(wèn)題。
3. 負(fù)責(zé)編寫國(guó)內(nèi)外 CTD 注冊(cè)申報(bào)資料。
4. 負(fù)責(zé)從法規(guī)角度,為公司產(chǎn)品國(guó)外注冊(cè)策略提供可行性建議,以保證產(chǎn)品通過(guò)國(guó)際注冊(cè)。
5. 負(fù)責(zé)注冊(cè)部工作人員的培訓(xùn)與管理。
任職要求:
1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上,5年以上法規(guī)市場(chǎng)原料藥注冊(cè)和國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。
2. 英語(yǔ)六級(jí)及以上,具備較好的中英文翻譯,英語(yǔ)寫作和口語(yǔ)能力。
3. 熟悉 CEP/FDA 等注冊(cè)申報(bào)流程,負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫和遞交。
4. 具備原料藥研發(fā)的合規(guī)性和完整性指導(dǎo)能力。
5. 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,能與相關(guān)部門,機(jī)構(gòu)等建立良好的關(guān)系。
6. 有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和良好的工作態(tài)度。