職位描述
供試品管理
崗位職責(zé):
1. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求對供試品/對照品嚴(yán)格管理；
2. 認真保存相關(guān)文件并按要求歸檔；
3. 了解化學(xué)危害品的正確使用方法；
4. 負責(zé)實驗儀器設(shè)備的驗證、管理及日常維護保養(yǎng)；
5. 在需要時加班完成相關(guān)工作
任職要求:
1. 藥學(xué)、化學(xué)，生物技術(shù)等生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)
2. 2年以上GLP相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉GLP法規(guī)
3. 熟練使用Provantis系統(tǒng)
工作地點
工業(yè)園區(qū)蘇州賽賦新藥技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責(zé)FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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