1、人員要求:本以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有保密意識,思維靈敏,責(zé)任心強(qiáng),較好的文字功底,有參與注冊經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。
2、崗位職責(zé):質(zhì)量文件的編寫,修訂,質(zhì)量文件管理及實(shí)施等相關(guān)工作;
負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量體系運(yùn)行,按照體系制定計劃,有效安排實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證 等工作并跟蹤驗(yàn)證;
配合注冊文件的撰寫、整理;制定管理評審、內(nèi)審計劃;
實(shí)時了解法規(guī)動態(tài);
質(zhì)量體系文件、記錄的匯總分析,管理工作;
部門經(jīng)理交辦的其他工作。
3、有團(tuán)隊意識;責(zé)任心強(qiáng);吃苦耐勞;
工作地點(diǎn):沈北新區(qū) 工作時間:8:30-5:00 周休一天半
有通勤車,免費(fèi)午餐,五險一金,國家法定假,績效/年終獎。
職位福利:定期體檢、五險一金、定期團(tuán)建、績效獎金、交通補(bǔ)助、員工旅游、節(jié)日福利