崗位職責(zé):
1、組織制定質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行,負(fù)責(zé)內(nèi)審工作;
2、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種、首營客商的審核;
3、負(fù)責(zé)體外診斷試劑質(zhì)量的查詢和體外診斷試劑質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查,處理及報告;
4、負(fù)責(zé)體外診斷試劑不良反應(yīng)監(jiān)測、報告;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格體外診斷試劑的控制管理,監(jiān)督不合格體外診斷試劑的處理過程,負(fù)責(zé)庫存盤點(diǎn)結(jié)果的審核、確認(rèn);
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息傳遞;
7、負(fù)責(zé)對體外診斷試劑采購、收貨、驗收、養(yǎng)護(hù)、儲存、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督工作;
8、負(fù)責(zé)員工質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作;
9、組織設(shè)施設(shè)備驗證工作;
10、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機(jī)系統(tǒng)管理質(zhì)量控制功能,負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、系統(tǒng)數(shù)據(jù)修改的審批等工作;
11、負(fù)責(zé)公司注冊事項和登記事項的變更工作,及時與省、市、區(qū)局藥監(jiān)局老師進(jìn)行對接,并完成老師交辦的事項。
任職要求:
1、具備執(zhí)業(yè)藥師證,大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、有三年及以上藥學(xué)或醫(yī)療器械行業(yè)QC或QA相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其他醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī);
4、有良好的語言和文字表達(dá)能力;
5、具有較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力,較強(qiáng)的執(zhí)行和組織能力。