職位描述
化學(xué)藥仿制藥QAGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)
1、協(xié)助QA經(jīng)理負(fù)責(zé)質(zhì)量體系管理工作；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)移相關(guān)工作；
3、負(fù)責(zé)日常放行工作；
4、負(fù)責(zé)物料和供應(yīng)商管理工作；
5、負(fù)責(zé)員工培訓(xùn)管理工作。
任職要求：
1、5年以上QA工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP質(zhì)量體系，對(duì)GMP法規(guī)熟悉掌握；
2、統(tǒng)招大專(zhuān)以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
工作地點(diǎn)
宜春樟樹(shù)市中國(guó)藥都科技產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
鄧先生/招聘經(jīng)理
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迪賽諾迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應(yīng)對(duì)全球公共健康危機(jī)用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)和全球銷(xiāo)售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國(guó)家企業(yè)技術(shù)中心，國(guó)家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國(guó)家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開(kāi)發(fā)的強(qiáng)大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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