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崗位職責：
1、在生產責人的領導下，依據(jù)藥品管理法、GMP和國家有關法律法規(guī)及公司的規(guī)章制度、標準、規(guī)程，主管公司的生產，確保生產任務的完成。
2、對生產車間的工作進行指導、監(jiān)督、檢查，協(xié)調解決工作中存在的問題；對具體工藝、技術問題的解決與處理，確保生產過程符合規(guī)范要求。
3、負責生產計劃體系（銷售需求計劃、生產計劃、安全庫存）的有效運營。
4、審核批準產品生產工藝規(guī)程和操作規(guī)程等文件，并確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產、貯存，以保證藥品質量；
5、組織確保完成各種必要的驗證工作以及生產實施其他相關的工作；
6、確保生產相關人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調整培訓內容。
崗位要求：1、藥學或相關專業(yè)本科學歷或中級專業(yè)技術職稱或，執(zhí)業(yè)藥師資格，具有十年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經(jīng)驗。
2、熟悉藥品工藝流程，熟悉大輸液藥品的生產加工工藝流程要求，對GMP有系統(tǒng)的了解。
4、熟悉藥品采購、加工、生產檢測、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的操作和管理，有較強的現(xiàn)場管理經(jīng)驗，能獨立起草、編制生產有關的GMP文件（管理文件、標準操作文件等）。
5、善于推行GMP的實施管理、對GMP認證有過實戰(zhàn)經(jīng)驗。思維敏捷，具有戰(zhàn)略前瞻性思維，性格開朗外向，具有創(chuàng)新開拓意識，協(xié)調溝通與解決實際問題的能力。
6、具有極強的分析判斷與決策能力、組織規(guī)劃能力、協(xié)調溝通與解決實際問題的能力。