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1.1認(rèn)同公司的管理理念、遵守公司的各項管理制度；
1.2愛崗敬業(yè)、團結(jié)同事，服從公司統(tǒng)一安排；
1.3高中及中專以上學(xué)歷，具備醫(yī)藥行業(yè)藥品實驗室質(zhì)量控制的實踐工作經(jīng)驗。
1.4工作嚴(yán)謹(jǐn)細致認(rèn)真，有一定的GMP專業(yè)文字功底
1.5.通過在本公司的學(xué)習(xí)和工作實踐，逐步具備以下工作能力：
1.5.1.能獨立起草相關(guān)專業(yè)管理制度與技術(shù)項目方案；
1.5.2.熟悉HPLC、GC、HPLC-MS/MS、GC-MS/MS、UV-Vis、AAS等儀器分析設(shè)備相關(guān)操作；具有中藥材、中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣鑒別能力優(yōu)先；
1.5.3.了解《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》（2010年版）、《中藥飲片附錄》等藥品法律法規(guī)
1.5.4.了解并準(zhǔn)確理解中藥材、中藥飲片涉及的《中國藥典》、部（局）頒標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)；
1.5.5.了解中藥材、中藥飲片的儲藏、養(yǎng)護管理；
1.5.6.能夠按照公司的要求參與備貨周計劃、備貨日計劃的編制；
1.5.7.協(xié)助人事專員完成本部門人員招聘、入職、離職、培訓(xùn)以及降薪留職人員的學(xué)習(xí)、培養(yǎng)、教育與幫助；