職位描述
藥物非臨床項目管理GLP
1. 負責(zé)藥物非臨床研究項目的計劃制定、執(zhí)行與監(jiān)督，確保項目符合法規(guī)要求；
2. 協(xié)調(diào)跨部門團隊，包括藥理、毒理、藥代動力學(xué)等，推進項目進程；
3. 撰寫并審核項目報告，確保數(shù)據(jù)準確性與完整性，支持后續(xù)臨床研究；
4. 負責(zé)與客戶的技術(shù)交流，項目出現(xiàn)偏離后的應(yīng)急處理；
5. 跟蹤行業(yè)動態(tài)與法規(guī)更新，及時調(diào)整項目策略，確保合規(guī)性；
6. 上級領(lǐng)導(dǎo)規(guī)定或交辦的事務(wù)。
2. 協(xié)調(diào)跨部門團隊，包括藥理、毒理、藥代動力學(xué)等，推進項目進程；
3. 撰寫并審核項目報告，確保數(shù)據(jù)準確性與完整性，支持后續(xù)臨床研究；
4. 負責(zé)與客戶的技術(shù)交流，項目出現(xiàn)偏離后的應(yīng)急處理；
5. 跟蹤行業(yè)動態(tài)與法規(guī)更新，及時調(diào)整項目策略，確保合規(guī)性；
6. 上級領(lǐng)導(dǎo)規(guī)定或交辦的事務(wù)。
職位要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)本，具備藥物非臨床研究經(jīng)驗；
2. 10年以上臨床前CRO項目相關(guān)經(jīng)驗，具備完整的核藥臨床前IND申報經(jīng)驗；
3. 熟悉藥物非臨床研究流程與法規(guī)要求，具備項目管理能力；
4. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力與團隊合作精神，能夠承受工作壓力；
5. 優(yōu)秀的英文讀寫能力，能夠閱讀并撰寫申報資料。
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)本，具備藥物非臨床研究經(jīng)驗；
2. 10年以上臨床前CRO項目相關(guān)經(jīng)驗，具備完整的核藥臨床前IND申報經(jīng)驗；
3. 熟悉藥物非臨床研究流程與法規(guī)要求，具備項目管理能力；
4. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力與團隊合作精神，能夠承受工作壓力；
5. 優(yōu)秀的英文讀寫能力，能夠閱讀并撰寫申報資料。
工作地點
蘇州常熟市海虞鎮(zhèn)富虞路18號
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職位發(fā)布者
黃蜀華/人事
當(dāng)前在線立即溝通
江蘇華益科技有限公司江蘇華益科技有限公司成立于2001年，是一家專注于放射性藥物及其上下游產(chǎn)業(yè)技術(shù)攻關(guān)和布局的企業(yè)。公司為高新技術(shù)企業(yè)、省級創(chuàng)新型企業(yè)，與國內(nèi)知名大學(xué)、科研院所保持密切合作關(guān)系，并建有省級工程技術(shù)研究中心和企業(yè)研究生工作站等研發(fā)平臺。經(jīng)過不斷的創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型升級，公司從傳統(tǒng)的精細化工產(chǎn)業(yè)進入核醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，主要從事原料藥、醫(yī)用穩(wěn)定同位素、放射性藥物生產(chǎn)用耗材、放射性診斷及放射性治療藥物等相關(guān)產(chǎn)業(yè)的研發(fā)與生產(chǎn)。公司先后成立了兩個研發(fā)中心，實現(xiàn)了從前體、放射性標記及制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、配送為一體的完整產(chǎn)業(yè)鏈。華益核醫(yī)藥自2014年開始布局全國，先后在天津、遼寧、湖北、四川、河南、廣東等地布點多個放射性藥物生產(chǎn)與配送基地，以滿足周邊日益增長的放射性藥物需求。江蘇華益科技將以布局全國，面向世界，服務(wù)客戶為宗旨，努力打造放射性藥物診療一體化專業(yè)平臺，助力核醫(yī)學(xué)推廣與發(fā)展。
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