職位描述
生產(chǎn)計劃管理現(xiàn)場管理質量管理GMP醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責：
1．負責審核年、月生產(chǎn)計劃，組織監(jiān)督檢查生產(chǎn)計劃的實施；根據(jù)公司年度預算及市場銷售調整調度產(chǎn)線生產(chǎn)計劃。
2．根據(jù)公司年度驗證總計劃，組織協(xié)調工藝、清潔、設備、廠房等驗證的實施。
3．組織協(xié)調生產(chǎn)系統(tǒng)各類偏差和審計缺陷的調查及整改，并監(jiān)督實施。
4．組織生產(chǎn)事故調查、協(xié)助EHS事故、設備事故、質量事故調查。
5．負責組織協(xié)調解決生產(chǎn)過程中的各種問題。
2．根據(jù)公司年度驗證總計劃，組織協(xié)調工藝、清潔、設備、廠房等驗證的實施。
3．組織協(xié)調生產(chǎn)系統(tǒng)各類偏差和審計缺陷的調查及整改，并監(jiān)督實施。
4．組織生產(chǎn)事故調查、協(xié)助EHS事故、設備事故、質量事故調查。
5．負責組織協(xié)調解決生產(chǎn)過程中的各種問題。
6．制定制造部年度培訓計劃并組織實施；負責下屬員工的日?？己?。
7．負責生產(chǎn)系統(tǒng)各管理制度、驗證文件審核。
8．組織實施生產(chǎn)系統(tǒng)日常生產(chǎn)指令、月成本數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、考核數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
7．負責生產(chǎn)系統(tǒng)各管理制度、驗證文件審核。
8．組織實施生產(chǎn)系統(tǒng)日常生產(chǎn)指令、月成本數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、考核數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
任職資格：
1. 統(tǒng)招本科及以上學歷（非專升本或函授），制藥工程、化學工程等相關專業(yè)；
2. 熟悉化學原料藥相關工藝、設備；
3. 具備8年以上醫(yī)藥化工經(jīng)驗，5年以上管理經(jīng)驗；
4. 具備較好的溝通表達能力、管理能力、領導和協(xié)調能力。
工作地點
臺州仙居縣浙江司太立制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
楊女士/招聘經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
司太立制藥浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年，于2016年3月9日正式主板上市，是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術企業(yè)。公司以“聚合生命能量，呵護人類健康”為經(jīng)營理念，不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品，已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質量穩(wěn)定，碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面，公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質分離及合成領域處于國內領先水平。公司長期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，高度重視自主研發(fā)能力，并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術中心以及省級高新技術研究開發(fā)中心。公司承擔的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項目列入國家火炬計劃。碘海醇和帕珠沙星被認定為“浙江省高新技術產(chǎn)品”?！案呒兌确请x子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項目被評為“浙江省科學技術二等獎”和“臺州市科學技術進步一等獎”。公司致力于研制具有自主知識產(chǎn)權的新藥，加快向制劑領域發(fā)展。公司將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè)，鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
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