職位描述
Ⅱ期Ⅲ期CRA
崗位職責：
1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床試驗相關(guān)工作；
2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行；
3、協(xié)助研究中心解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題；
4、確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；
5、協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問 ;
6、及時、完整地收集研究相關(guān)資料；
專業(yè)知識及能力要求：
1、了解GCP及相關(guān)法規(guī)和臨床試驗項目流程要求；
2、具有醫(yī)美/眼科/骨科領域器械臨床試驗項目經(jīng)驗優(yōu)先；
1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床試驗相關(guān)工作；
2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行；
3、協(xié)助研究中心解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題；
4、確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；
5、協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問 ;
6、及時、完整地收集研究相關(guān)資料；
專業(yè)知識及能力要求：
1、了解GCP及相關(guān)法規(guī)和臨床試驗項目流程要求；
2、具有醫(yī)美/眼科/骨科領域器械臨床試驗項目經(jīng)驗優(yōu)先；
工作地點
北京豐臺區(qū)平安幸福中心B座3層
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