職位描述
多肽分析
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)多肽藥物的分析工作，包括但不限于分子量測(cè)定、純度分析、序列鑒定、二級(jí)結(jié)構(gòu)分析等；
2、使用HPLC、LC-MS、CD、FTIR等儀器進(jìn)行多肽樣品的定性和定量分析等；
3、建立和優(yōu)化多肽分析方法，并撰寫相關(guān)SOP；
4、參與實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和優(yōu)化，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、分析和解讀，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告和分析報(bào)告；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)和保養(yǎng)；
6、完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求：
1、分析化學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2、熟悉多肽分析相關(guān)技術(shù)，熟練掌握HPLC、LC-MS等分析儀器的操作和維護(hù)；
3、具備良好的數(shù)據(jù)分析能力和文獻(xiàn)檢索能力；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、溝通能力和較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力；
5、遵紀(jì)守法；
6、遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度。
1、負(fù)責(zé)多肽藥物的分析工作，包括但不限于分子量測(cè)定、純度分析、序列鑒定、二級(jí)結(jié)構(gòu)分析等；
2、使用HPLC、LC-MS、CD、FTIR等儀器進(jìn)行多肽樣品的定性和定量分析等；
3、建立和優(yōu)化多肽分析方法，并撰寫相關(guān)SOP；
4、參與實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和優(yōu)化，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、分析和解讀，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告和分析報(bào)告；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)和保養(yǎng)；
6、完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求：
1、分析化學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2、熟悉多肽分析相關(guān)技術(shù)，熟練掌握HPLC、LC-MS等分析儀器的操作和維護(hù)；
3、具備良好的數(shù)據(jù)分析能力和文獻(xiàn)檢索能力；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、溝通能力和較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力；
5、遵紀(jì)守法；
6、遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度。
工作地點(diǎn)
江寧區(qū)南京生命科技小鎮(zhèn)南區(qū)5棟4樓
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南京康舟醫(yī)藥科技有限公司南京康舟醫(yī)藥科技有限公司成立于2017年，專注于生物大分子多肽藥物研發(fā)及商業(yè)化，是國(guó)內(nèi)首批“上市許可持有人（MAH）”企業(yè)?？抵垡远嚯乃幬餅楹诵模蛟旄采w生殖、消化、代謝等領(lǐng)域的產(chǎn)品矩陣。康舟研發(fā)團(tuán)隊(duì)由多名博士及海外高層次人才組成，碩/博學(xué)歷超過(guò)40%，已與美國(guó)威斯康星大學(xué)、中國(guó)藥科大學(xué)等高校在研發(fā)創(chuàng)新與人才培養(yǎng)方面建立了長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作?？抵垡褬?gòu)建多肽制劑創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)、多肽高通量篩選分析平臺(tái)、多肽生產(chǎn)制備和產(chǎn)業(yè)化驗(yàn)證平臺(tái)等三大研發(fā)平臺(tái)?？抵坩t(yī)藥是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省專精特新小巨人企業(yè)、江蘇省工程研究中心、江蘇省民營(yíng)科技企業(yè)、南京市創(chuàng)新型領(lǐng)軍企業(yè)，承擔(dān)多項(xiàng)省部級(jí)以上科研專項(xiàng)?？抵蹖⑹冀K秉持“創(chuàng)新、通達(dá)、誠(chéng)信、惠民”的核心理念，通過(guò)不斷創(chuàng)新與合作，致力于為人民提供高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的藥品，提高人民的生活品質(zhì)。
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