崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)真實(shí)世界臨床研究的統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì),數(shù)據(jù)建模分析和報(bào)告撰寫
2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案統(tǒng)計(jì)部分的設(shè)計(jì),樣本量/把握度的計(jì)算,統(tǒng)計(jì)分析方法的設(shè)計(jì);
3、制定統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃,隨機(jī)化與設(shè)盲,撰寫盲態(tài)審核報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)整理/分析臨床研究相關(guān)數(shù)據(jù),制定統(tǒng)計(jì)表格/圖表/列表模板,統(tǒng)計(jì)編程,產(chǎn)生數(shù)據(jù)分析集/TFLs;
5、撰寫統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告,按照要求完成臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析項(xiàng)目管理工作;審核臨床CRO統(tǒng)計(jì)相關(guān)文件;
6、代表公司就統(tǒng)計(jì)相關(guān)問題與申辦單位和監(jiān)管部門討論樣本量、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法等;
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,統(tǒng)計(jì)/生物統(tǒng)計(jì)專業(yè);
2、有臨床統(tǒng)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn) (I – IV 期);
3、精SAS/R/Python等編程軟件;熟悉國際(ICH、US、EU)和國內(nèi)藥物相關(guān)法規(guī)要求;
4、良好的英文閱讀能力者優(yōu)先;
5、遵紀(jì)守法;遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度。