職位描述
專利
崗位職責(zé):
1、開展研發(fā)項目專利檢索、分析，并形成書面報告，為科研決策提供參考依據(jù)；
2、配合研發(fā)人員對新專利申請方案進(jìn)行可專利性評估，撰寫專利申請文件等；
3、進(jìn)行專利申請及授權(quán)相關(guān)文件的歸檔整理，及專利信息匯總更新；
4、協(xié)助對內(nèi)及對外的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)事務(wù)，如支持政府項目申報、專利資助申請等；
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它相關(guān)工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)/藥物化學(xué)專業(yè)；
2、應(yīng)屆畢業(yè)生可。本科至少3-4年化學(xué)合成/專利事務(wù)相關(guān)工作經(jīng)驗，碩士至少1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、對新藥研發(fā)有一定了解，有專利代理人資質(zhì)或有研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先；
4、擁有較扎實的理論知識基礎(chǔ)，熟悉office等常用的辦公軟件，熟練使用相關(guān)工具軟件如Chemdraw及Scifinder檢索，熟悉各專利檢索平臺；
5、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、細(xì)致、積極主動、有責(zé)任心，具有團(tuán)隊合作精神。
工作地點(diǎn)
工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B12棟蘇州科倫藥物研究有限公司
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蘇州科倫藥物研究有限公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司是一家從事輸液、品牌仿制藥、NDDS、創(chuàng)新小分子、生物技術(shù)藥物的研究、生產(chǎn)與銷售的國內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)，是技術(shù)領(lǐng)先的輸液制造商。根據(jù)科倫藥物研究的戰(zhàn)略和方向，充分使用國內(nèi)外藥物研究的人才和其他資源，建立了以中央研究院（成都）為核心、以南方研究院（蘇州）、海外研究院為分支機(jī)構(gòu)的研究體系。蘇州科倫藥物研究有限公司（科倫南方藥物研究院）是四川科倫藥業(yè)集團(tuán)旗下的一個獨(dú)立子公司，于2013年10月注冊成立，注冊資金2000萬元，目前致力于品牌仿制藥開發(fā)、項目注冊與綜合管理等，構(gòu)建從原料合成、制劑研究到藥物申報的完整研發(fā)體系。
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