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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)原、輔料的質(zhì)量研究方案的制定及實施； 2、負(fù)責(zé)原料藥、制劑成品的質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、工藝驗證、清潔驗證、包材相容性等實驗方案的制定及實施； 3、熟練的編制及執(zhí)行項目研究計劃與方案； 4、根據(jù)項目要求及項目實施過程中遇到的實際困難，解決實驗過程中出現(xiàn)的異常問題、能夠獨立方法開發(fā)和優(yōu)化，確保項目的順利進(jìn)行； 5、負(fù)責(zé)原料與制劑工藝部分資料的進(jìn)樣及數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計，將檢驗結(jié)果匯總給工藝部門； 6、研究用對照品標(biāo)定方案的撰寫及實施。 7、其他相關(guān)工作； 任職要求： 1、藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，5年及以上工作經(jīng)驗； 2、有完成項目研發(fā)申報經(jīng)驗； 3、熟練掌握液相、氣相等設(shè)備，能獨立開展工作； 4、具備一定抗壓能力，工作責(zé)任心強。 工作地點：濟南康和醫(yī)藥科技有限公司 濟南市高新區(qū)穎秀路2766號