職位描述
化工醫(yī)藥制造
崗位職責
1、負責銷售計劃的銜接；
2、協(xié)助組織制定公司年度生產(chǎn)計劃和月度生產(chǎn)計劃；協(xié)助生產(chǎn)計劃的下達和跟蹤執(zhí)行調整。生產(chǎn)管理有關制度、流程的起草、制訂與修訂。生產(chǎn)考核政策的起草與制訂；
3、組織銷售需求對接管理； 4、參與CDMO/CMO項目的評估，判斷項目落定生產(chǎn)車間的可行性分析；
5、協(xié)助梳理、優(yōu)化預算產(chǎn)品各工序技經(jīng)，并組織實施；協(xié)助實施均衡生產(chǎn)管理，降低產(chǎn)品成本；
6、協(xié)助實施精益生產(chǎn)的相關工作；協(xié)助部門預算費用控制管理；部門規(guī)劃、預算總結等起草工作； 7、完成上級交辦的其他工作
任職要求：
1.本科及以上，藥學或相關專業(yè)；知曉醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢，掌握國家相關方針政策、法律法規(guī)；精通GMP規(guī)范和精益生產(chǎn)管理。
2.至少5年從事藥品生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗，含2年以上的技術管理經(jīng)驗；若同時含有2年以上的精益項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮錄用；
1、負責銷售計劃的銜接；
2、協(xié)助組織制定公司年度生產(chǎn)計劃和月度生產(chǎn)計劃；協(xié)助生產(chǎn)計劃的下達和跟蹤執(zhí)行調整。生產(chǎn)管理有關制度、流程的起草、制訂與修訂。生產(chǎn)考核政策的起草與制訂；
3、組織銷售需求對接管理； 4、參與CDMO/CMO項目的評估，判斷項目落定生產(chǎn)車間的可行性分析；
5、協(xié)助梳理、優(yōu)化預算產(chǎn)品各工序技經(jīng)，并組織實施；協(xié)助實施均衡生產(chǎn)管理，降低產(chǎn)品成本；
6、協(xié)助實施精益生產(chǎn)的相關工作；協(xié)助部門預算費用控制管理；部門規(guī)劃、預算總結等起草工作； 7、完成上級交辦的其他工作
任職要求：
1.本科及以上，藥學或相關專業(yè)；知曉醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢，掌握國家相關方針政策、法律法規(guī)；精通GMP規(guī)范和精益生產(chǎn)管理。
2.至少5年從事藥品生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗，含2年以上的技術管理經(jīng)驗；若同時含有2年以上的精益項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮錄用；
工作地點
臺州臨海市杜橋鎮(zhèn)醫(yī)化園區(qū)第五大道3號
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浙江燎原藥業(yè)有限公司浙江燎原藥業(yè)有限公司始創(chuàng)于1994年，是一家以生產(chǎn)抗凝血、抗抑郁及心腦血管類藥物的中間體及原料藥為主的企業(yè)，產(chǎn)品主要銷往歐美、日本、印度、南美等國家和地區(qū)。是國際市場上噻吩衍生物的知名生產(chǎn)廠家。公司占地面積13萬平方米，建筑面積8萬平方米，公司目前總資產(chǎn)3億元。目前擁有員工將近500人，大專以上學歷占45%以上，其中碩士10人、博士4人。公司是國家高新技術企業(yè)，建有浙江省中小企業(yè)技術中心、臺州市技術研發(fā)中心。擁有歐盟GMP認證的生產(chǎn)質量管理體系，通過了ISO9001、ISO14001和OHSAS18001三體系認證。公司于2014年11月在新三板上市，是AAA級信用企業(yè)、臨海市優(yōu)秀工業(yè)企業(yè)。公司始終堅持“以人為本、科技興業(yè)”的原則，持續(xù)改進、不斷創(chuàng)新，提供優(yōu)質的產(chǎn)品與服務，為人類健康事業(yè)作出貢獻！
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