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職責(zé)描述：
1、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進(jìn)行項目文獻(xiàn)資料調(diào)研、方案設(shè)計、開發(fā)和研制工作；
2、根據(jù)項目計劃，負(fù)責(zé)處方前研究、參比制劑研究、處方及工藝篩選、穩(wěn)定性研究等方案報告的起草及實(shí)施；負(fù)責(zé)工藝研究和優(yōu)化，工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移、中式放大及生產(chǎn)工藝驗(yàn)證；
3、負(fù)責(zé)原始記錄、儀器使用記錄、參比制劑、對照品等使用及臺賬的整理及自查工作；依據(jù)上級要求參與項目組內(nèi)部員工之間的原始記錄復(fù)核工作，保證其真實(shí)性、完整性和及時性；
4、完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室及設(shè)備的日常維護(hù)及校驗(yàn)SOP起草；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作（如內(nèi)外部審計配合、設(shè)備輔料調(diào)研等）。
任職要求：
1、統(tǒng)招碩士學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑、工業(yè)藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)，2026屆應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先投遞；
2、熟悉藥物研發(fā)流程，具備一定的制劑研發(fā)項目經(jīng)歷，熟悉制劑常用設(shè)備的使用、維護(hù)；
3、英語熟練，能夠靈活檢索、運(yùn)用各類中英文文獻(xiàn)及數(shù)據(jù)庫；
4、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。