崗位職責(zé):
1、依據(jù)GMP體系和工藝文件的要求,組織實(shí)施生產(chǎn),收集并分析質(zhì)量信息,制定糾正和預(yù)防措施,并實(shí)施跟蹤與監(jiān)控;制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃,按照生產(chǎn)計(jì)劃組織、協(xié)調(diào)、調(diào)度生產(chǎn)工作,做好生產(chǎn)批次管理、確保按時(shí)、按質(zhì)、按量完成生產(chǎn)任務(wù),對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé);
2.組織落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過(guò)程各項(xiàng)工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、生產(chǎn)、產(chǎn)量指標(biāo)、安全等各項(xiàng)工作的開(kāi)展,做好生產(chǎn)管理相關(guān)工作;
3.建立及完善制度,落實(shí)崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)化生產(chǎn)流程,標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)流程;并監(jiān)督、保證高效正常運(yùn)行。
任職資格:
1、藥學(xué)相關(guān)本科及以上學(xué)歷;
2、5年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少有3年無(wú)菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、有執(zhí)業(yè)藥師資格證