職位描述
任職要求：藥學相關專業(yè)本科及以上學歷 3年以上相關工作經驗
主要職責：
按照藥品申報資料的要求完成整個項目的研究開發(fā)
負責項目研發(fā)中質量標準、方法學驗證方案、方法學驗證報告、方法學轉移方案、方法學確認方案及申報資料的撰寫；
工作地點
渾南區(qū)沈陽國際軟件園F區(qū)國際軟件園
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沈陽福寧藥業(yè)有限公司
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金麗/人事
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沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司成立于2014年7月，是以新型釋藥技術（DDS）為主要研究方向的高技術企業(yè)，專注于將新型釋藥技術向產業(yè)化轉化。公司與具有先進的釋藥技術并可產業(yè)化的韓國達善制藥有限公司合作，目前公司已累計投入1000余萬元，建立了藥物掩味產業(yè)技術開發(fā)平臺、難溶性藥物微囊化產業(yè)技術開發(fā)平臺和緩控釋微丸產業(yè)技術開發(fā)平臺。未來5年，公司將致力于開發(fā)兒童用藥、老年用藥和新型緩控釋制劑，并面向國內外制藥企業(yè)提供產品升級改造和新藥注冊等技術服務。
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