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崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)車間驗(yàn)證文件（工藝、設(shè)備等）的起草、審批流轉(zhuǎn)；車間相關(guān)驗(yàn)證活動(dòng)的開(kāi)展和對(duì)驗(yàn)證過(guò)程中各種數(shù)據(jù)匯總，對(duì)驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行分析并整理歸檔； 2、組織車間SOP、BPR及工藝規(guī)程的制定、定期評(píng)審以及升級(jí)修訂； 3、負(fù)責(zé)對(duì)車間的變更、偏差、CAPA、市場(chǎng)投訴等質(zhì)量信息進(jìn)行確認(rèn)； 4、完成新品種、中試品種投產(chǎn)前的交接工作，參與對(duì)新品種的工藝研究；協(xié)助研發(fā)部門通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新、工藝攻關(guān)工作，以提高產(chǎn)品質(zhì)量水平；開(kāi)展工藝、技術(shù)類的相關(guān)培訓(xùn)活動(dòng)，提升車間生產(chǎn)相關(guān)員工的技能； 5、按要求及時(shí)參加公司和部門組織的的質(zhì)量管理、GMP、安全等知識(shí)的培訓(xùn)； 6、完成安排的其他臨時(shí)性工作。 任職要求： 1、藥品、制藥、生物、化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷。 2、1年以上醫(yī)藥生產(chǎn)/現(xiàn)場(chǎng)QA/技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，有固體制劑車間生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)（社招要求）； 3、熟悉制藥、行業(yè)法律法規(guī)、規(guī)范和業(yè)務(wù)流程的優(yōu)先； 4、熟悉車間生產(chǎn)工藝技術(shù)、公用工程基礎(chǔ)知識(shí)、公用SOP等知識(shí)，可接受夜班，3班倒