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更新于 9月22日

總經(jīng)理助理

1.3-1.5萬
  • 北京通州區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

政府關(guān)系管理投融資管理上市公司生物工程醫(yī)藥制造
一、崗位職責(zé)
1. 日程與事務(wù)統(tǒng)籌:精準(zhǔn)規(guī)劃總經(jīng)理日常工作日程,協(xié)調(diào)內(nèi)外部會議、商務(wù)洽談及出差行程,提前準(zhǔn)備會議資料(如項(xiàng)目報(bào)告、行業(yè)政策文件),確保日程高效銜接;負(fù)責(zé)總經(jīng)理日常事務(wù)的篩選與處理,優(yōu)先響應(yīng)生物醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、合規(guī)等核心領(lǐng)域的緊急事項(xiàng),過濾非必要干擾。
2. 會議與文檔管理:組織總經(jīng)理主持的重要會議(如研發(fā)項(xiàng)目復(fù)盤會、戰(zhàn)略規(guī)劃會、高管協(xié)調(diào)會),負(fù)責(zé)會議通知、議程擬定、現(xiàn)場記錄及紀(jì)要整理,確保紀(jì)要準(zhǔn)確反映決策事項(xiàng)(如研發(fā)進(jìn)度節(jié)點(diǎn)、合規(guī)整改要求)并跟蹤落地;管理總經(jīng)理核心文檔(如企業(yè)戰(zhàn)略文件、生物醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告、核心項(xiàng)目合同),建立分類歸檔體系,保障文檔安全與快速調(diào)取。
3. 信息傳遞與溝通協(xié)調(diào):作為總經(jīng)理與各部門(研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售)的關(guān)鍵溝通橋梁,準(zhǔn)確傳遞總經(jīng)理指令(如研發(fā)資源調(diào)配要求、合規(guī)檢查部署),同步反饋部門需求與執(zhí)行難點(diǎn)(如臨床試驗(yàn)瓶頸、供應(yīng)鏈問題);協(xié)調(diào)跨部門協(xié)作事項(xiàng)(如新藥申報(bào)材料匯總、生產(chǎn)與研發(fā)的銜接),推動(dòng)解決跨領(lǐng)域問題,保障企業(yè)運(yùn)營順暢。
4. 項(xiàng)目與政策支持:跟蹤生物醫(yī)藥行業(yè)核心政策(如NMPA新藥審批新規(guī)、醫(yī)保目錄調(diào)整、GMP更新),整理政策解讀報(bào)告,為總經(jīng)理戰(zhàn)略決策提供依據(jù);協(xié)助總經(jīng)理推進(jìn)重點(diǎn)項(xiàng)目(如新藥研發(fā)管線管理、投融資對接、合作企業(yè)洽談),收集項(xiàng)目進(jìn)展數(shù)據(jù),定期輸出進(jìn)度報(bào)告,預(yù)警項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)(如研發(fā)延期、合規(guī)風(fēng)險(xiǎn))。
5. 商務(wù)與對外對接:協(xié)助總經(jīng)理開展商務(wù)接待(如合作藥企代表、行業(yè)專家、投資機(jī)構(gòu)人員),統(tǒng)籌接待流程,展現(xiàn)企業(yè)專業(yè)形象;參與重要商務(wù)談判(如技術(shù)合作協(xié)議、供應(yīng)鏈合作),整理談判資料,記錄關(guān)鍵條款,協(xié)助后續(xù)合同跟進(jìn);對接行業(yè)協(xié)會、監(jiān)管機(jī)構(gòu)等外部單位,協(xié)助處理政策咨詢、行業(yè)交流等事務(wù)。

二、任職要求
1. 學(xué)歷與專業(yè):本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)(如藥學(xué)、生物工程、生物技術(shù))、工商管理、行政管理等專業(yè)優(yōu)先;具備生物醫(yī)藥行業(yè)背景或相關(guān)專業(yè)知識者,可優(yōu)先考慮。
2. 工作經(jīng)驗(yàn):具備3-5年及以上工作經(jīng)驗(yàn),其中1-2年以上總經(jīng)理助理、高管秘書或生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)管理、項(xiàng)目管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn);熟悉生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈(研發(fā)、臨床、生產(chǎn)、合規(guī)、銷售)及核心業(yè)務(wù)邏輯者優(yōu)先。
3. 專業(yè)知識:了解生物醫(yī)藥行業(yè)核心政策(如NMPA監(jiān)管要求、GMP規(guī)范、藥品注冊流程)及行業(yè)發(fā)展趨勢(如創(chuàng)新藥研發(fā)方向、基因治療、細(xì)胞治療等前沿領(lǐng)域);掌握企業(yè)管理基礎(chǔ)邏輯,了解商務(wù)談判、項(xiàng)目管理的基本方法。
4. 技能要求:具備優(yōu)秀的文字撰寫能力,能獨(dú)立完成報(bào)告、紀(jì)要、函件等各類文檔(尤其是生物醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的專業(yè)文檔);熟練使用Office辦公軟件(Word、Excel、PPT),可高效處理數(shù)據(jù)、制作專業(yè)匯報(bào)材料;具備出色的溝通協(xié)調(diào)能力,能清晰傳遞信息、平衡多方需求,推動(dòng)跨部門協(xié)作;有較強(qiáng)的信息篩選與分析能力,能從行業(yè)數(shù)據(jù)、政策文件中提煉核心信息,為決策提供支持。

工作地點(diǎn)

通州區(qū)綠竹生物制品(北京)有限公司

職位發(fā)布者

周女士/人事

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公司Logo北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司
北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司成立于2001年11月,總部位于北京市通州區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)廣通街3號,占地面積1.78萬平方米,注冊資金1.4億,是北京市轄區(qū)內(nèi)專業(yè)從事人用疫苗及人用治療性抗體研究開發(fā)的國家級高新技術(shù)企業(yè)之一。公司自成立以來一直將生物制品類的新藥(人用疫苗、人用治療性抗體藥物)作為主要的研究方向。秉承“以人為本,精益求精”的宗旨,開發(fā)、生產(chǎn)適合國內(nèi)、國際市場需要的用于疾病防控、疾病治療的多種疫苗制品及生物技術(shù)類藥品。累計(jì)申請創(chuàng)新藥發(fā)明專利12項(xiàng)(PCT 2項(xiàng)),已經(jīng)獲得授權(quán)發(fā)明專利5項(xiàng);申報(bào)新藥臨床研究 9項(xiàng),批準(zhǔn)臨床研究 9項(xiàng),已獲得新藥證書5個(gè)(已轉(zhuǎn)讓),目前正在進(jìn)行的治療性抗體類藥物的臨床研究3項(xiàng)。是北京市轄區(qū)內(nèi)獲得生物類藥物新藥證書及臨床研究批件最多的公司之一。北京研發(fā)基地研究開發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室面積2000平方米,中試車間裝備有50L、100L、500L系列全自動(dòng)不銹鋼生物反應(yīng)器、生產(chǎn)級深層過濾裝置、連續(xù)流碟式離心機(jī)、連續(xù)流高速冷凍離心機(jī)、制備級液相色譜、制備級超濾設(shè)備、全封閉液體制劑分裝線;質(zhì)量部裝備有二極管陣列高效液相色譜儀(HPLC)、超高效液相色譜系統(tǒng)(UPLC)、高分辨Q-TOF質(zhì)譜儀、全自動(dòng)毛細(xì)管電泳儀、熒光分光光度計(jì)、熒光定量PCR儀、激光粒度儀、全自動(dòng)生化分析儀、Luminex液態(tài)芯片分析儀、大型流式細(xì)胞儀等新藥研究開發(fā)及中試級別的儀器設(shè)備。綠竹生物制藥(珠海市)有限公司為珠海市金灣區(qū)政府引進(jìn)的重點(diǎn)企業(yè),成立于2018年11月,占地面積105畝,注冊資金1億元人民幣,為北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司的全資子公司,專注高端疫苗及生物制品類藥物的研發(fā)及生產(chǎn),致力打造成為國際高標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代化一流生物制藥產(chǎn)業(yè)化基地。生產(chǎn)基地建設(shè)分兩期進(jìn)行,一期位于珠海國際健康港5號樓,建筑面積8000平方米,目前正在進(jìn)行GMP標(biāo)準(zhǔn)的裝修改造;二期規(guī)劃廠區(qū)生產(chǎn)車間及其配套建筑面積約12萬平方米。
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