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更新于 6月23日
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舉報(bào)

醫(yī)療器械生產(chǎn)QA

1.2-1.6萬(wàn)
  • 上海浦東新區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

二類(lèi)醫(yī)療器械三類(lèi)醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理QA生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證NMPA認(rèn)證ISO13485ISO9001
注：工作地點(diǎn)在上海市浦東新區(qū)合慶鎮(zhèn)附近！?。。?！
工作職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的維護(hù)和優(yōu)化及監(jiān)督執(zhí)行； 2.負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、管理評(píng)審，包括管理評(píng)審輸入輸出及措施的跟蹤以及外審接待； 3. 負(fù)責(zé)受托方生產(chǎn)線的質(zhì)量監(jiān)管，保證產(chǎn)品生產(chǎn)安全； 4.負(fù)責(zé)產(chǎn)線異常情況的對(duì)內(nèi)對(duì)外的溝通和處置； 5.領(lǐng)導(dǎo)交付的其他任務(wù)，及處理好與客戶之間的關(guān)系；
任職資格： 1.本科及以上學(xué)歷，3年以上醫(yī)療器械或IVD生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)； 2.熟悉ISO13485體系，無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，注冊(cè)人制度； 3. 具有迎審經(jīng)驗(yàn)，尤其是藥品監(jiān)督管理部門(mén)； 4. 有ISO13485內(nèi)審員證書(shū)優(yōu)先； 5.工作細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，執(zhí)行力好，有較好的邏輯分析能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；

工作地點(diǎn)

上海市浦東新區(qū)瑞慶路526號(hào)

職位發(fā)布者

付強(qiáng)/人事經(jīng)理

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