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崗位職責(zé)： 1、原料藥小試、工藝優(yōu)化、雜質(zhì)研究、中試及工藝驗證，提供規(guī)范、真實、可靠的實驗原始記錄； 2、工業(yè)級工藝放大及工藝驗證，GMP質(zhì)量體系等相關(guān)文件撰寫 3、按照原料藥研究相關(guān)要求，配合注冊人員，整理相關(guān)資料； 4、對項目/個人工作進行定期總結(jié)，同相應(yīng)項目人員進行交流溝通； 任職要求： 1、有機合成或藥物合成專業(yè)優(yōu)先，本科及以上學(xué)歷；1-3年工作經(jīng)驗 2、具備有機合成的專業(yè)知識和技能，有較強的分析和解決問題的能力； 3、有工藝放大，中試或生產(chǎn)經(jīng)驗； 4、具有強烈的職業(yè)責(zé)任心、好奇心及專研精神。有良好的溝通能力及較好的動手能力；有一定的英文閱讀能力。