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主要工作職責(zé)：
1. 嚴(yán)格按照既定的檢驗(yàn)SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度進(jìn)行操作，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和可追溯性。
2. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的記錄、計(jì)算、匯總和初步判定，完成產(chǎn)品的放行報(bào)告。
3. 參與新檢驗(yàn)方法（如轉(zhuǎn)移自研發(fā)部門）的驗(yàn)證或確認(rèn)工作。
4. 方法優(yōu)化與持續(xù)改進(jìn)：根據(jù)日常檢驗(yàn)中積累的經(jīng)驗(yàn)和遇到的問(wèn)題，積極提出對(duì)現(xiàn)有檢驗(yàn)SOP、操作流程的優(yōu)化建議，以提高檢測(cè)效率、準(zhǔn)確性或重現(xiàn)性。
5. 負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的6S管理，參與實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（如酶標(biāo)儀、Qpcr儀、凝膠成像系統(tǒng)等）的日常維護(hù)和校準(zhǔn)。
崗位要求：
1. 熟練掌握蛋白質(zhì)濃度測(cè)定（BCA/Bradford）、酶活性動(dòng)力學(xué)檢測(cè)、SDS-PAGE、PCR/qPCR等常用生化與分子生物學(xué)技術(shù)。
2. 熟悉ISO13485質(zhì)量體系，具備嚴(yán)格的數(shù)據(jù)完整性和規(guī)范記錄意識(shí)。
3. 能夠獨(dú)立操作和維護(hù)常用實(shí)驗(yàn)室儀器（如酶標(biāo)儀、分光光度計(jì)、pH計(jì)、天平等）。
4. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，對(duì)數(shù)據(jù)和結(jié)果有高度的敏感度。良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
5. 工作經(jīng)驗(yàn)：具有1-3年在IVD、生物制藥、酶制劑或相關(guān)行業(yè)的QC工作經(jīng)驗(yàn)。應(yīng)屆畢業(yè)生如具備扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)技能和優(yōu)秀的綜合素質(zhì)也可考慮。